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Patients Avec Diabète de Type 2

14 septembre 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Étude de cohorte de patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à établir des cohortes rétrospectives et prospectives de patients atteints de diabète de type 2, permettant un suivi à long terme des facteurs métaboliques et des complications associées (telles que les maladies cardiovasculaires, la néphropathie et la neuropathie), ainsi que des changements dans l'état nutritionnel et la fonction physique (y compris les habitudes alimentaires, la composition corporelle, la force de préhension et le tour de mollet). L'objectif est d'identifier les facteurs de risque qui influencent les résultats cliniques et de fournir des preuves pour soutenir des stratégies de traitement individualisées et de soins intégrés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taïwan, 100229
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude recrutera des participants adultes âgés de 18 ans ou plus qui ont été diagnostiqués avec un diabète de type 2 (DT2), confirmé par des antécédents médicaux, des codes de diagnostic ou l'utilisation actuelle de médicaments hypoglycémiants. Les participants éligibles doivent être disposés à rejoindre l'étude et à fournir un consentement éclairé écrit. De plus, ils doivent être capables de réaliser les évaluations de base requises, y compris les mesures anthropométriques et fonctionnelles telles que la taille, le poids, le tour de taille, la force de préhension manuelle, le tour de mollet et la composition corporelle.

La description

Critères d'inclusion :

  1. Adultes âgés de 18 ans ou plus.
  2. Patients diagnostiqués avec un diabète de type 2 (sur la base des antécédents médicaux, du code diagnostique ou de l'utilisation de médicaments hypoglycémiants).
  3. Les participants sont prêts à participer à l'étude et ont signé le formulaire de consentement.
  4. Les participants sont capables de réaliser les évaluations de base (par exemple, taille, poids, tour de taille, force de préhension, tour de mollet, composition corporelle, etc.).

Critères d'exclusion :

  1. Personnes qui ne peuvent pas comprendre le contenu de l'étude.
  2. Personnes qui ne peuvent pas coopérer avec les évaluations pertinentes.
  3. Autres personnes jugées cliniquement inadaptées à la participation par le chef de projet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Étude de cohorte de patients atteints de diabète de type 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changements de l'état nutritionnel et de la fonction physique (incluant les habitudes alimentaires, la composition corporelle et la force de préhension)
Délai: À chaque fois après un rendez-vous médical (généralement tous les 3 mois).
À chaque fois après un rendez-vous médical (généralement tous les 3 mois).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

21 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

21 août 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202507201RINE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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