2형 당뇨병 환자
2026년 9월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
제2형 당뇨병 환자 코호트 연구
당뇨병
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
본 연구는 2형 당뇨병 환자의 회고적 및 전향적 코호트를 구축하여 대사 요인 및 관련 합병증(예: 심혈관 질환, 신병증, 신경병증)뿐만 아니라 영양 상태 및 신체 기능(식습관, 체성분, 악력, 종아리 둘레 포함)의 변화를 장기적으로 추적하는 것을 목표로 합니다.
목표는 임상 결과에 영향을 미치는 위험 요소를 확인하고 개인 맞춤형 치료 및 통합 관리 전략을 지원하는 근거를 제공하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chia-Wen Lu, Present Professor
- 전화번호: 266703 886-2-23123456
- 이메일: biopsycosocial@gmail.com
연구 장소
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, 대만, 100229
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 의료 기록, 진단 코드 또는 현재 혈당강하제 사용으로 확인된 제2형 당뇨병(T2DM) 진단을 받은 만 18세 이상의 성인 참가자를 모집합니다.
적격 참가자는 연구에 참여하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있어야 합니다.
또한, 신장, 체중, 허리둘레, 악력, 종아리둘레 및 체성분과 같은 신체 계측 및 기능적 측정을 포함한 필요한 기초 평가를 완료할 수 있어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인.
- 제2형 당뇨병 진단을 받은 환자(병력, 진단 코드 또는 혈당강하제 사용 기준).
- 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명한 참가자.
- 기본 평가(예: 신장, 체중, 허리둘레, 악력, 종아리둘레, 체성분 등)를 완료할 수 있는 참가자.
제외 기준:
- 연구 내용을 이해할 수 없는 개인.
- 관련 평가에 협조할 수 없는 개인.
- 프로젝트 책임자가 임상적으로 참여에 부적합하다고 판단하는 기타 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
제2형 당뇨병 환자 코호트 연구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
영양 상태 및 신체 기능 변화(식습관, 체성분, 악력을 포함)
기간: 의사의 진료 후마다(보통 3개월마다).
|
의사의 진료 후마다(보통 3개월마다).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 9일
기본 완료 (추정된)
2028년 8월 21일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202507201RINE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .