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Pazienti con Diabete di Tipo 2

24 marzo 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Studio di Coorte di Pazienti con Diabete di Tipo 2

Diabete mellito

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a stabilire sia coorti retrospettive che prospettiche di pazienti con diabete di tipo 2, consentendo un follow-up a lungo termine dei fattori metabolici e delle complicanze correlate (come malattie cardiovascolari, nefropatia e neuropatia), nonché dei cambiamenti nello stato nutrizionale e nella funzione fisica (inclusi abitudini alimentari, composizione corporea, forza di presa e circonferenza del polpaccio). L'obiettivo è identificare i fattori di rischio che influenzano gli outcome clinici e fornire evidenze a supporto di strategie di trattamento individualizzate e di cure integrate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio arruolerà partecipanti adulti di età pari o superiore a 18 anni con diagnosi di diabete mellito di tipo 2 (T2DM), confermata dall'anamnesi medica, dai codici diagnostici o dall'attuale utilizzo di farmaci ipoglicemizzanti. I partecipanti idonei devono essere disposti a partecipare allo studio e fornire il consenso informato scritto. Inoltre, devono essere in grado di completare le valutazioni basali richieste, comprese le misurazioni antropometriche e funzionali come altezza, peso, circonferenza vita, forza di presa manuale, circonferenza del polpaccio e composizione corporea.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Adulti di età pari o superiore a 18 anni.
  2. Pazienti con diagnosi di diabete di tipo 2 (basata su anamnesi, codice diagnostico o uso di farmaci ipoglicemizzanti).
  3. I partecipanti sono disposti a partecipare allo studio e hanno firmato il modulo di consenso.
  4. I partecipanti sono in grado di completare le valutazioni di base (ad esempio, altezza, peso, circonferenza vita, forza di presa, circonferenza del polpaccio, composizione corporea, ecc.).

Criteri di esclusione:

  1. Individui che non possono comprendere il contenuto dello studio.
  2. Individui che non possono collaborare con le valutazioni pertinenti.
  3. Altri individui che sono clinicamente ritenuti non idonei alla partecipazione dal responsabile del progetto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Studio di coorte di pazienti con diabete di tipo 2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nello stato nutrizionale e nella funzione fisica (incluse abitudini alimentari, composizione corporea e forza di presa)
Lasso di tempo: Ogni volta dopo l'appuntamento con il medico (di solito ogni 3 mesi).
Ogni volta dopo l'appuntamento con il medico (di solito ogni 3 mesi).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

21 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

21 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202507201RINE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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