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Doentes com Diabetes Tipo 2

14 de setembro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudo de Coorte de Doentes com Diabetes Tipo 2

Diabetes mellitus

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este estudo visa estabelecer coortes retrospectivas e prospetivas de doentes com diabetes tipo 2, permitindo o acompanhamento a longo prazo de fatores metabólicos e complicações relacionadas (tais como doenças cardiovasculares, nefropatia e neuropatia), bem como alterações no estado nutricional e função física (incluindo hábitos alimentares, composição corporal, força de preensão e perímetro da barriga da perna). O objetivo é identificar fatores de risco que influenciam os resultados clínicos e fornecer evidências para apoiar estratégias de tratamento individualizado e cuidados integrados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo irá recrutar participantes adultos com 18 anos ou mais que tenham sido diagnosticados com diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), conforme confirmado por histórico médico, códigos de diagnóstico ou uso atual de medicamentos hipoglicemiantes. Os participantes elegíveis devem estar dispostos a participar do estudo e fornecer consentimento informado por escrito. Além disso, devem ser capazes de completar as avaliações basais necessárias, incluindo medições antropométricas e funcionais, tais como altura, peso, circunferência da cintura, força de preensão manual, circunferência da panturrilha e composição corporal.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Adultos com 18 anos ou mais.
  2. Pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2 (com base em historial médico, código de diagnóstico ou uso de medicação hipoglicemiante).
  3. Os participantes estão dispostos a participar no estudo e assinaram o formulário de consentimento.
  4. Os participantes são capazes de completar avaliações básicas (ex.: altura, peso, perímetro da cintura, força de preensão, perímetro da panturrilha, composição corporal, etc.).

Critérios de Exclusão:

  1. Indivíduos que não conseguem compreender o conteúdo do estudo.
  2. Indivíduos que não conseguem cooperar com as avaliações relevantes.
  3. Outros indivíduos que são clinicamente considerados inadequados para participação pelo líder do projeto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estudo de Coorte de Doentes com Diabetes Tipo 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações no estado nutricional e função física (incluindo hábitos alimentares, composição corporal e força de preensão)
Prazo: Sempre após consulta médica (normalmente de 3 em 3 meses).
Sempre após consulta médica (normalmente de 3 em 3 meses).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

21 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

21 de agosto de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202507201RINE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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