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Pacientes con Diabetes Tipo 2

14 de septiembre de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudio de Cohorte de Pacientes con Diabetes Tipo 2

Diabetes mellitus

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo establecer cohortes retrospectivas y prospectivas de pacientes con diabetes tipo 2, lo que permitirá un seguimiento a largo plazo de los factores metabólicos y las complicaciones relacionadas (como enfermedades cardiovasculares, nefropatía y neuropatía), así como cambios en el estado nutricional y la función física (incluyendo hábitos dietéticos, composición corporal, fuerza de prensión y circunferencia de la pantorrilla). El objetivo es identificar los factores de riesgo que influyen en los resultados clínicos y proporcionar evidencia para respaldar estrategias de tratamiento individualizado y atención integrada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chia-Wen Lu, Present Professor
  • Número de teléfono: 266703 886-2-23123456
  • Correo electrónico: biopsycosocial@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwán, 100229
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio reclutará a participantes adultos de 18 años o más que hayan sido diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM), según lo confirmado por antecedentes médicos, códigos de diagnóstico o uso actual de medicamentos hipoglucemiantes. Los participantes elegibles deben estar dispuestos a unirse al estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito. Además, deben poder completar las evaluaciones iniciales requeridas, incluidas las mediciones antropométricas y funcionales, como altura, peso, circunferencia de la cintura, fuerza de agarre manual, circunferencia de la pantorrilla y composición corporal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Adultos de 18 años o más.
  2. Pacientes diagnosticados con diabetes tipo 2 (según historial médico, código de diagnóstico o uso de medicación hipoglucemiante).
  3. Los participantes están dispuestos a participar en el estudio y han firmado el formulario de consentimiento.
  4. Los participantes son capaces de completar evaluaciones básicas (por ejemplo, altura, peso, circunferencia de la cintura, fuerza de prensión, circunferencia de la pantorrilla, composición corporal, etc.).

Criterios de exclusión:

  1. Personas que no pueden comprender el contenido del estudio.
  2. Personas que no pueden cooperar con las evaluaciones relevantes.
  3. Otras personas que el líder del proyecto considere clínicamente no aptas para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Estudio de Cohorte de Pacientes con Diabetes Tipo 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en el estado nutricional y la función física (incluyendo hábitos alimentarios, composición corporal y fuerza de agarre)
Periodo de tiempo: Cada vez después de la cita con el médico (normalmente cada 3 meses).
Cada vez después de la cita con el médico (normalmente cada 3 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

21 de agosto de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

21 de agosto de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202507201RINE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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