Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienter med type 2-diabetes

14. september 2026 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Kohortstudie av pasienter med type 2 diabetes

Diabetes mellitus

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å etablere både retrospektive og prospektive kohorter av pasienter med type 2-diabetes, noe som muliggjør langtids oppfølging av metabolske faktorer og relaterte komplikasjoner (som hjerte- og karsykdommer, nefropati og nevropati), samt endringer i ernæringstilstand og fysisk funksjon (inkludert spisevaner, kroppssammensetning, gripekraft og leggomkrets). Målet er å identifisere risikofaktorer som påvirker kliniske utfall og å gi bevis for å støtte individualiserte behandlings- og integrerte omsorgsstrategier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100229
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil rekruttere voksne deltakere i alderen 18 år eller eldre som har blitt diagnostisert med type 2-diabetes (T2DM), bekreftet gjennom medisinsk historie, diagnosekoder eller nåværende bruk av blodsukkersenkende medisiner. Kvalifiserte deltakere må være villige til å delta i studien og skriftlig samtykke til informert samtykke. I tillegg bør de være i stand til å fullføre de nødvendige baseline-vurderingene, inkludert antropometriske og funksjonelle målinger som høyde, vekt, midjeomkrets, håndstyrke, leggomkrets og kroppssammensetning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne i alderen 18 år eller eldre.
  2. Pasienter diagnostisert med type 2-diabetes (basert på medisinsk historie, diagnostisk kode eller bruk av blodsukkersenkende medisiner).
  3. Deltakere er villige til å delta i studien og har signert samtykkeerklæringen.
  4. Deltakere er i stand til å fullføre grunnleggende vurderinger (f.eks. høyde, vekt, midjemål, håndstyrke, leggomkrets, kroppssammensetning, etc.).

Eksklusjonskriterier:

  1. Personer som ikke kan forstå studieinnholdet.
  2. Personer som ikke kan samarbeide med relevante vurderinger.
  3. Andre personer som klinisk anses som upassende for deltakelse av prosjektlederen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kohortstudie av pasienter med type 2 diabetes

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer i ernæringsstatus og fysisk funksjon (inkludert kostvaner, kroppssammensetning og håndstyrke)
Tidsramme: Hver gang etter legetime (vanligvis 3 måneder).
Hver gang etter legetime (vanligvis 3 måneder).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Chia-Wen Lu, Present Professor, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

21. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

21. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202507201RINE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere