ミズー看護師業務負荷と幸福度調査
2026年4月30日 更新者：Jennifer Hulett、University of Missouri-Columbia
ウェアラブル技術とシフトデータを通じた看護師の業務負荷、ストレスレベル、健康状態の相関関係の探求：実現可能性調査
この観察研究は、急性期医療看護師における看護業務負担とバーンアウトおよび生理的健康状態との関連性を評価する実現可能性を評価します。
研究者は、病院の労働力管理ソフトウェア、ウェアラブル健康デバイス（Oura Rings）、および妥当性が確認された調査の3つの情報源からデータを収集します。
レベル1トラウマセンターの集中治療室および内科・外科病棟から50名の看護師が参加します。
この研究には、職場のストレス要因をよりよく理解するためのインタビューも含まれます。
研究結果は、バーンアウトに寄与するパターンを特定し、看護師の健康状態をサポートし、労働力の定着率を向上させる将来の介入策の開発を導くのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MU Health Careの集中治療室および内科・外科病棟で働く登録看護師
説明
参加基準：
- RN参加者は18歳以上でなければなりません。
- MUHC大学病院の外科または心臓ICU、外科専門科、または心血管ユニットでフルタイム（≧0.75FTE）で勤務する資格を持つ正看護師（RN）であること。
- 最新バージョンのOuraアプリをサポートするスマートフォンを所有し、インターネット接続（Apple iOS15以上；Google Playサービスを搭載したAndroid 8.0以上）およびBluetooth 4.0を利用できること。
- Ouraリングを毎日、週7日（少なくとも1日22時間）装着し、研究手順に従う能力があること。
- インフォームドコンセント手順を完了できること。
除外基準：
- Ouraリングの構成成分に対する既知のアレルギーまたは感受性。
- パートタイムまたは臨時勤務のRN
- トラベルナース
- Ouraリングに対する既知のアレルギー
- Oura Ring Gen 3のサイズと適合しない薬指のサイズ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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集中治療室
外科ICUおよび心臓ICU看護師
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参加者は、3つの統合された情報源を通じてデータを提供します：ワークロード指標（患者の重症度とシフト特性を評価するための労働力管理ソフトウェア）；生体計測モニタリング（Ouraリング経由で収集される生理学的データ）；および自己申告調査と半構造化インタビュー。
他の名前：
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医療外科ユニット
外科および心血管ユニット
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参加者は、3つの統合された情報源を通じてデータを提供します：ワークロード指標（患者の重症度とシフト特性を評価するための労働力管理ソフトウェア）；生体計測モニタリング（Ouraリング経由で収集される生理学的データ）；および自己申告調査と半構造化インタビュー。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受容性
時間枠：登録
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受容性は、研究参加への同意を得られた人数を対象者数で割って評価されます。
パーセンテージで報告されます。 |
登録
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データ完了率
時間枠：10週間を通じての参加登録
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ベースライン時、5週後、10週後に得られた完全なデータの割合（％）として報告
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10週間を通じての参加登録
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保持率
時間枠：10週間を通じての登録
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研究開始時の参加者数と比較した研究完了時の参加者数を反映した割合として報告されます。
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10週間を通じての登録
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心拍数
時間枠：登録から10週間まで
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1分あたりの拍動数を反映する数値として報告されます。
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登録から10週間まで
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心拍変動
時間枠：10週間を通じての参加者募集
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（ミリ秒）で数値として報告
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10週間を通じての参加者募集
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睡眠時間
時間枠：10週間を通じての参加者募集
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総睡眠時間（時間と分）として報告
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10週間を通じての参加者募集
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睡眠スコア
時間枠：登録から10週間まで
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0〜100の範囲の数値（指標値）として報告されます
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登録から10週間まで
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レジリエンススコア
時間枠：登録から10週間まで
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0〜100の範囲の数値スコア（複合指数値）として報告
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登録から10週間まで
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患者重症度スコア
時間枠：登録から10週間の終わりまで
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Oracle Health Workload Management Clairvia システムは、看護スタッフによるケアの強度の観点から患者の重症度を運用化し、患者ごとに必要な直接ケア時間を定量化できるようにします。
これにより、勤務シフト全体における看護師のワークロードを把握し、数値（スコア）として報告できる個別化された利用価値を作成できます。 |
登録から10週間の終わりまで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚ストレス尺度
時間枠：ベースライン、5週目、10週目
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知覚ストレス尺度（PSS）（r = .93）は、過去1か月間の一般的な知覚ストレスを測定する10項目の調査です。スコアは0から40の範囲で、14以上は少なくとも中等度の知覚ストレスを示唆します。
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ベースライン、5週目、10週目
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専門的ライフの質尺度
時間枠：ベースライン
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プロフェッショナル・クオリティ・オブ・ライフ・スケール（ProQOL）は、過去30日間のバーンアウト、ウェルビーイング、職業的ストレスを測定する30項目の尺度です。
ProQOLの下位尺度には、共感満足度（Cronbachのα = 0.88）、バーンアウト（Cronbachのα = 0.75）、および二次的外傷性ストレス（Cronbachのα = 0.81）が含まれます。
スコアは、測定対象の構築物のレベルとして、≤22（低）、23-41（中程度）、および≥42（高）と解釈されます。
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ベースライン
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PROMIS-29プロファイルv2.0
時間枠：ベースライン、第5週、第10週
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PROMIS®-29プロファイルv2.0は、不安、抑うつ、疲労、身体機能、社会的役割、睡眠障害、痛みを含む、精神的および身体的健康の7つの領域を評価します。
生スコアはTスコアに変換され、高いTスコアは測定されている構成概念の程度が高いことを示します。
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ベースライン、第5週、第10週
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介入実施可能性評価指標
時間枠：5週目、10週目
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介入の実現可能性測定（FIM）は、ある設定内で介入がどの程度実用的かつ達成可能であるかを評価するために設計された、4項目の検証済み実施成果調査ツールです。
回答は「完全に同意しない」から「完全に同意する」までの範囲です。
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5週目、10週目
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介入受容性測定尺度 (AIM)
時間枠：第5週、第10週
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AIMは、参加者が介入を快適、満足、または魅力的と認識する程度を評価する4項目のツールです。
回答は「完全に同意しない」から「完全に同意する」までの範囲です。
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第5週、第10週
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介入適切性測定（IAM）
時間枠：第5週、第10週
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IAMは、特定の設定に対する介入の適合性や適切性を評価する4項目のツールです。
回答は「まったく同意しない」から「完全に同意する」までの範囲です。
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第5週、第10週
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バーンアウトと組織的ストレッサーに関する質的洞察
時間枠：ベースライン
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半構造化インタビューによる看護師のストレス、ワークロード、ウェルビーイングに関する認識を探るテーマ分析
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ベースライン
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週あたりの労働時間
時間枠：ベースラインから10週目まで
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看護師が各週に勤務した総時間数を反映する数値
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ベースラインから10週目まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Hulett, PhD、University of Missouri-Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月26日
一次修了 (推定)
2026年8月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2101866
- URC-025-19 (その他の助成金/資金番号：University of Missouri Research Council)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは、少数の看護師から収集した生体情報やアンケートデータなどの機微なデータを用いたパイロット実現可能性調査です。
プライバシーへの配慮と本研究の探索的性質から、個別参加者データ（IPD）は公開されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。