Исследование рабочей нагрузки и благополучия медсестер Университета Миссури
30 апреля 2026 г. обновлено: Jennifer Hulett, University of Missouri-Columbia
Исследование корреляции между рабочей нагрузкой, уровнем стресса и состоянием здоровья медицинских сестер с использованием носимых технологий и данных о сменах: исследование выполнимости
В данном обсервационном исследовании будет оцениваться возможность связи рабочей нагрузки медсестер с выгоранием и физиологическим благополучием среди медсестер отделений интенсивной терапии.
Исследователи будут собирать данные из трех источников: программное обеспечение для управления персоналом больницы, носимые устройства для мониторинга здоровья (кольца Oura) и валидированные опросники.
В исследовании примут участие пятьдесят медсестер из отделений интенсивной терапии и медико-хирургических отделений травматологического центра первого уровня.
Исследование также будет включать интервью для лучшего понимания стрессоров на рабочем месте.
Результаты помогут выявить паттерны, способствующие выгоранию, и направят разработку будущих вмешательств для поддержания благополучия медсестер и улучшения удержания персонала.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- University of Missouri
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дипломированные медсёстры (RN), работающие в отделениях интенсивной терапии и медико-хирургических отделениях в MU Health Care
Описание
Критерии включения:
- Участники RN должны быть не моложе 18 лет.
- Должны быть аттестованной дипломированной медсестрой (RN), работающей полный рабочий день (≥0,75 FTE) в Университетской больнице MUHC в хирургических или кардиологических отделениях интенсивной терапии, хирургических специальностях или кардиоваскулярном отделении.
- Должны иметь смартфон, способный поддерживать последнюю версию приложения Oura с подключением к интернету (Apple iOS15 и выше; Android 8.0 и выше с сервисами Google Play) и Bluetooth 4.0.
- Способность носить кольцо Oura ежедневно, 7 дней в неделю (не менее 22 часов в день) и соблюдать процедуры исследования.
- Способность пройти процедуру информированного согласия.
Критерии исключения:
- Известная аллергия или чувствительность к компонентам кольца Oura.
- Медсестры, работающие неполный рабочий день или по вызову
- Выездные медсестры
- Известные аллергии на кольцо Oura
- Размеры безымянного пальца, несовместимые с размерами Oura Ring Gen 3
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Отделение интенсивной терапии
медсестры хирургического ОРИТ и кардиологического ОРИТ
|
Участники будут предоставлять данные через три интегрированных источника: метрики рабочей нагрузки (программное обеспечение для управления персоналом для оценки степени тяжести состояния пациентов и характеристик смен); биометрический мониторинг (физиологические данные, собираемые с помощью кольца Oura); а также опросы с самоотчетом и полуструктурированные интервью.
Другие имена:
|
|
Медико-хирургическое отделение
хирургические и кардиологические отделения
|
Участники будут предоставлять данные через три интегрированных источника: метрики рабочей нагрузки (программное обеспечение для управления персоналом для оценки степени тяжести состояния пациентов и характеристик смен); биометрический мониторинг (физиологические данные, собираемые с помощью кольца Oura); а также опросы с самоотчетом и полуструктурированные интервью.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость
Временное ограничение: Набор участников
|
Приемлемость оценивается на основе количества людей, которых пригласили участвовать в исследовании, по сравнению с количеством людей, которые согласились участвовать.
Указывается в виде процентного соотношения. |
Набор участников
|
|
Степень завершенности данных
Временное ограничение: Набор участников до 10 недель
|
Указано в процентах от полных данных, полученных на исходном уровне, через 5 недель и через 10 недель
|
Набор участников до 10 недель
|
|
Коэффициент удержания
Временное ограничение: Набор в течение 10 недель
|
Указывается в виде процентной ставки, отражающей количество участников, участвующих в завершении исследования, по сравнению с количеством участников, участвующих в начале исследования.
|
Набор в течение 10 недель
|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Набор участников до 10 недель
|
Указывается в виде числового значения, отражающего удары в минуту.
|
Набор участников до 10 недель
|
|
Вариабельность сердечного ритма
Временное ограничение: Запись на участие до 10 недель
|
Указывается в виде числового значения в (миллисекундах)
|
Запись на участие до 10 недель
|
|
Продолжительность сна
Временное ограничение: Набор участников до 10 недель
|
Указано как общее время сна (часы и минуты)
|
Набор участников до 10 недель
|
|
Оценка сна
Временное ограничение: Набор участников до 10 недель
|
Сообщается в виде числового значения (индексное значение) в диапазоне от 0 до 100
|
Набор участников до 10 недель
|
|
Оценка устойчивости
Временное ограничение: Набор участников до 10 недель
|
Представлено в виде числового показателя (составное значение индекса) в диапазоне от 0 до 100
|
Набор участников до 10 недель
|
|
Оценка остроты состояния пациента
Временное ограничение: С момента включения до конца 10 недель
|
Система управления рабочей нагрузкой Oracle Health Clairvia операционализирует степень тяжести состояния пациента с точки зрения интенсивности ухода, предоставляемого медперсоналом, и позволяет количественно оценить необходимое время прямого ухода на одного пациента.
Это позволяет фиксировать рабочую нагрузку медсестёр в течение рабочей смены, создавая индивидуальное значение использования, которое может быть представлено в виде числового значения (балла).
|
С момента включения до конца 10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Базовый уровень, Неделя 5, Неделя 10
|
Шкала воспринимаемого стресса (ШВС) (r = .93)
представляет собой опросник из 10 пунктов, измеряющий общий воспринимаемый стресс за последний 1 месяц. Баллы варьируются от 0 до 40; ≥ 14 указывает на как минимум умеренный воспринимаемый стресс. |
Базовый уровень, Неделя 5, Неделя 10
|
|
Шкала профессионального качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Шкала профессионального качества жизни (ProQOL) представляет собой 30-пунктовую меру выгорания, благополучия и профессионального стресса за последние 30 дней.
Субшкалы ProQOL включают удовлетворенность состраданием (α Кронбаха = 0,88), выгорание (α Кронбаха = 0,75) и вторичный травматический стресс (α Кронбаха = 0,81).
Баллы интерпретируются как ≤ 22 (низкий), 23-41 (умеренный) и ≥42 (высокий) уровни измеряемой конструкции.
|
Исходный уровень
|
|
Профиль PROMIS-29 версия 2.0
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-я неделя, 10-я неделя
|
Опросник PROMIS®-29 Profile v.2.0 оценивает 7 областей психического и физического здоровья, включая тревожность, депрессию, усталость, физическое функционирование, социальную роль, нарушения сна, боль.
Сырые баллы преобразуются в T-баллы, причём более высокие T-баллы означают большее проявление измеряемой характеристики.
|
Исходный уровень, 5-я неделя, 10-я неделя
|
|
Оценка реализуемости вмешательства (FIM)
Временное ограничение: Неделя 5, Неделя 10
|
Мера осуществимости вмешательства (FIM) — это проверенный инструмент опроса по результатам внедрения, состоящий из 4 пунктов, предназначенный для оценки того, насколько практично и достижимо вмешательство в заданных условиях.
Ответы варьируются от полностью не согласен до полностью согласен.
|
Неделя 5, Неделя 10
|
|
Приемлемость меры вмешательства (AIM)
Временное ограничение: Неделя 5, Неделя 10
|
AIM — это инструмент из 4 пунктов, который оценивает степень, в которой участники воспринимают вмешательство как приемлемое, удовлетворительное или привлекательное.
Ответы варьируются от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
Неделя 5, Неделя 10
|
|
Мера уместности вмешательства (IAM)
Временное ограничение: Неделя 5, Неделя 10
|
IAM — это инструмент из 4 пунктов, который оценивает воспринимаемое соответствие или пригодность вмешательства для конкретной обстановки.
Ответы варьируются от полностью не согласен до полностью согласен.
|
Неделя 5, Неделя 10
|
|
Качественные данные о выгорании и организационных стрессорах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Тематический анализ полуструктурированных интервью, исследующих восприятие стресса, рабочей нагрузки и благополучия медсестрами.
|
Исходный уровень
|
|
Часов отработано в неделю
Временное ограничение: С момента начала исследования до 10-й недели
|
Числовое значение, отражающее общее количество часов, которые медсестра отработала каждую неделю.
|
С момента начала исследования до 10-й недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Hulett, PhD, University of Missouri-Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2101866
- URC-025-19 (Другой номер гранта/финансирования: University of Missouri Research Council)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это пилотное исследование осуществимости, включающее конфиденциальные биометрические данные и данные опроса небольшой выборки медсестер.
Индивидуальные данные участников (IPD) не будут публично распространяться в связи с соображениями конфиденциальности и разведочным характером исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .