密苏里护士工作量与幸福感研究
2026年4月30日 更新者：Jennifer Hulett、University of Missouri-Columbia
通过可穿戴技术与轮班数据探索护士工作量、压力水平与健康状况之间的相关性：可行性研究
这项观察性研究将评估将护理工作量与急症护理护士的职业倦怠和生理健康联系起来的可行性。
研究人员将从三个来源收集数据：医院人力管理软件、可穿戴健康设备（Oura Rings）和经过验证的调查问卷。
来自一级创伤中心重症监护和内外科病房的五十名护士将参与研究。
该研究还将包括访谈，以更好地了解工作场所压力源。
研究结果将有助于识别导致职业倦怠的模式，并指导未来干预措施的制定，以支持护士健康并提高人员留任率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Missouri
-
Columbia、Missouri、美国、65211
- University of Missouri
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在MU Health Care重症监护和内外科病房工作的注册护士
描述
纳入标准：
- 注册护士参与者必须年满18周岁。
- 必须是经过认证的注册护士（RN），在MUHC大学医院外科或心脏ICU、外科专科或心血管病房全职工作（≥0.75 FTE）。
- 必须拥有能够支持最新版本Oura应用程序的智能手机，具备互联网连接功能（Apple iOS15及以上版本；Android 8.0及以上版本且具备Google Play服务）和蓝牙4.0。
- 能够每日佩戴Oura戒指，每周7天（每天至少22小时），并遵守研究程序。
- 能够完成知情同意程序。
排除标准：
- 已知对Oura戒指成分过敏或敏感。
- 兼职或按日计酬的注册护士
- 旅行护士
- 已知对Oura戒指过敏
- 手指尺寸与Oura Ring Gen 3尺寸不兼容
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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重症监护室
外科重症监护室和心脏重症监护室注册护士
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参与者将通过三个整合来源贡献数据：工作量指标（通过劳动力管理软件评估患者病情严重程度和班次特征）；生物特征监测（通过Oura Ring收集的生理数据）；以及自我报告调查和半结构化访谈。
其他名称：
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内外科病房
外科和心血管科室
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参与者将通过三个整合来源贡献数据：工作量指标（通过劳动力管理软件评估患者病情严重程度和班次特征）；生物特征监测（通过Oura Ring收集的生理数据）；以及自我报告调查和半结构化访谈。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性
大体时间：招募
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接受度是根据被邀请参与研究的人数与同意参与研究的人数进行比较来评估的。
以百分比形式报告。
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招募
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数据完成率
大体时间：入组持续10周
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报告为基线、5周和10周时获得完整数据的百分比率
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入组持续10周
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保留率
大体时间：入组持续至10周
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以百分比形式报告，反映研究完成时参与者的数量与研究开始时参与者数量的比率。
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入组持续至10周
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心率
大体时间：入组持续10周
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报告为反映每分钟跳动次数的数值。
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入组持续10周
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心率变异性
大体时间：入组时间至10周
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以数值形式报告（单位：毫秒）
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入组时间至10周
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睡眠时长
大体时间：（为期10周的）入组
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报告为总睡眠时间（小时和分钟）
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（为期10周的）入组
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睡眠评分
大体时间：在10周内完成入组
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报告为数值（指数值），范围为0-100
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在10周内完成入组
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韧性得分
大体时间：注册期至10周
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报告为0-100的数值评分（综合指数值）
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注册期至10周
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患者病情严重程度评分
大体时间：从入组至10周结束
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Oracle Health 工作负荷管理 Clairvia 系统通过护理人员提供的护理强度来操作患者病情严重程度，并允许量化每位患者所需的直接护理时间。
这使得能够捕获注册护士在整个工作班次中的工作量，创建一个可报告为数值（分数）的个体化利用率值。
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从入组至10周结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力量表
大体时间：基线、第5周、第10周
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感知压力量表（PSS）（r = .93）
是一项包含10个项目的调查，用于衡量过去1个月的总体感知压力。 得分范围0至40；≥14表明至少存在中等程度的感知压力。 |
基线、第5周、第10周
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专业生活质量量表
大体时间：基线
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专业生活质量量表（ProQOL）是一项包含30个项目的测量工具，用于评估过去30天内的职业倦怠、幸福感及职业压力。
ProQOL分量表包括共情满意度（Cronbach's α = 0.88）、职业倦怠（Cronbach's α = 0.75）和继发性创伤应激（Cronbach's α = 0.81）。
分数解释为：≤22分（低水平）、23-41分（中等水平）和≥42分（高水平）的被测构念程度。
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基线
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PROMIS-29 健康概况量表 v2.0
大体时间：基线，第5周，第10周
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PROMIS®-29 配置文件 v.2.0 评估7个心理和身体健康领域，包括焦虑、抑郁、疲劳、身体功能、社会角色、睡眠障碍、疼痛。原始分数转换为T分数，更高的T分数代表所测量构念的更高程度。
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基线，第5周，第10周
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干预措施可行性（FIM）
大体时间：第5周, 第10周
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可行性干预措施（FIM）是一个包含4个项目的经过验证的实施结果调查工具，旨在评估在特定环境中实施干预措施的可行性和可实现性。
回答范围从完全不同意到完全同意。
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第5周, 第10周
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干预措施可接受性测量（AIM）
大体时间：第5周，第10周
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AIM是一种包含4个项目的工具，用于评估参与者认为干预措施可接受、满意或吸引人的程度。
回答范围从完全不同意到完全同意。
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第5周，第10周
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干预适当性测量（IAM）
大体时间：第5周，第10周
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IAM是一种包含4个条目的工具，用于评估干预措施在特定环境中的感知适配性或适用性。
回答范围从完全不同意到完全同意。
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第5周，第10周
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关于职业倦怠与组织压力源的定性洞察
大体时间：基线
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对探讨护士压力、工作负荷和幸福感认知的半结构化访谈进行主题分析。
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基线
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每周工作时数
大体时间：基线至第10周
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反映护士每周总工作时长的数值。
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基线至第10周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Hulett, PhD、University of Missouri-Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月26日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月20日
首次发布 (实际的)
2025年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2101866
- URC-025-19 (其他赠款/资助编号：University of Missouri Research Council)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
这是一项涉及少量护士样本的敏感生物特征和调查数据的初步可行性研究。
由于隐私考虑和本研究的探索性质，个体参与者数据（IPD）将不会公开共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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