パイロット研究、手根管症候群におけるスクラッチ・コラプス・テストで視覚化される筋反応の崩壊を筋電図で記述することを目的とした。
2025年11月21日 更新者：Elsan
パイロット研究、手根管症候群におけるスクラッチコラプステストで可視化される筋応答の崩壊を筋電図で記述することを目的とした
スクラッチ・コラプス・テスト（SCT）は、神経トンネル症候群における末梢神経圧迫を検出するために使用される神経皮膚反射です。 まず、疑わしい神経圧迫点の上の皮膚に感覚刺激を加え、次に患者の特定の筋肉の強度を両側的にテストします。 圧迫は、影響を受けた側の筋肉の一時的な強度喪失によって現れ、健康な側では保持されます。 この強度喪失は一時的であり、数秒後に消失します。 このテストは、患者の臨床検査中に実施でき、医師が強度または逆に筋肉の崩壊を評価します。 しかし、いくつかの記事がこのテストの関連性とその感度および特異性を説明している一方で、CSP（皮膚性無声期）の現象が説明されているにもかかわらず、観察された偏心筋緊張の喪失とその一側性および一時的な性質を具体的に調査・測定した研究はありません。
したがって、一側性手根管症候群と診断された患者で得られた筋電図トレースを分析することを提案します。 手首の皮膚感覚刺激後、病的側での選択的針筋電図により一時的な筋緊張喪失が予想され、健康な側での皮膚感覚刺激は筋電図で得られたトレースを変化させません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Vincent Martinel, Dr
- 電話番号：0033562563895
- メール：drvmartinel@goop65.fr
研究場所
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Tarbes、フランス、65000
- 募集
- Clinique de l'Ormeau
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コンタクト：
- Vincent Marinel, Dr
- 電話番号：0033562563898
- メール：drvmartinel@goop65.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上の患者
- 病歴、臨床検査、および筋電図検査により診断された臨床的片側手根管症候群の患者
- 説明を受け、自由意思による文面でのインフォームドコンセントを与えた患者
- 社会保障制度に加入している、またはその給付を受けている患者
除外基準：
いずれかの側における他の関連する管症候群（尺骨、絞扼、ラセルト）
- 回旋筋腱板の病理、棘下筋の機能不全または断裂
- 関連する頸部疾患
- 神経障害、中枢または末梢神経疾患
- 糖尿病患者
- 研究情報の理解を妨げる認知障害のある患者
- 研究への参加拒否
- 妊娠中、出産中、または授乳中の女性
- 法的保護下にある患者
- 健康保護を受けていない患者
- 保護対象患者：後見、保佐、その他の法的保護下の成人、司法または行政決定により自由を奪われた者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：片側手根管症候群の患者
病歴、臨床検査、および筋電図検査により診断された臨床的片側性手根管症候群の患者
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この検査は、正中神経の経路に沿って電極を配置し、神経インパルスの伝達（伝導検査）を測定します。
結果を比較するために両手で行われます。
スクラッチ・コラプス・テスト（SCT）は、神経管症候群における末梢神経圧迫を検出するために用いられる神経皮膚反射です。
まず、疑われる神経圧迫部位の皮膚に感覚刺激を行い、次に患者の特定の筋肉の強さを両側でテストします。
圧迫は、刺激された側では強さが維持されている一方で、影響を受けた側の筋肉の一時的な強さの喪失として現れます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋電図波形の進化
時間枠：一日
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病的腕の基本トレーシング（刺激前）と比較した同側刺激直後の病的腕の（棘下筋の）筋電図トレーシングの変化、および病的腕の基本トレーシング（刺激前）と比較した同側刺激20秒後の病的腕の筋電図トレーシングの変化。
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一日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月4日
一次修了 (推定)
2026年5月4日
研究の完了 (推定)
2026年5月5日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (実際)
2025年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月21日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。