- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07248124
Étude Pilote, Visant à Décrire en Myographie, l'Effondrement de la Réponse Musculaire Visualisé dans le Test d'Effondrement par Grattoir, dans le Syndrome du Canal Carpien.
Étude Pilote, Visant à Décrire en Myographie, l'Effondrement de la Réponse Musculaire Visualisé dans le Test d'Effondrement par Grattage, dans le Syndrome du Canal Carpien
Le test d'effondrement par grattage (SCT) est un réflexe neurocutané utilisé pour détecter la compression nerveuse périphérique dans les syndromes canalaires nerveux. Il consiste d'abord à appliquer un stimulus sensoriel sur la peau au-dessus du point de compression nerveuse suspecté, puis à tester bilatéralement la force d'un muscle spécifique chez le patient. La compression se manifeste alors par une perte transitoire de force dans le muscle du côté affecté, tandis qu'elle est préservée du côté sain. Cette perte de force est transitoire et disparaît après quelques secondes. Ce test peut être réalisé lors de l'examen clinique d'un patient, le médecin évaluant la force ou, inversement, l'effondrement musculaire. Cependant, bien que plusieurs articles aient décrit la pertinence de ce test, ainsi que sa sensibilité et sa spécificité, aucune étude n'a spécifiquement investigué et mesuré cette perte observée du tonus musculaire excentrique et sa nature unilatérale et transitoire, même si le phénomène de PSC (période cutanée silencieuse) a été décrit.
Nous proposons donc d'analyser le tracé myographique obtenu chez des patients diagnostiqués avec un syndrome du canal carpien unilatéral. Une perte transitoire du tonus musculaire est attendue par myographie sélective à aiguille du côté pathologique après stimulation sensorielle cutanée du poignet, tandis que la stimulation sensorielle cutanée du côté sain n'altère pas les tracés obtenus par myographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vincent Martinel, Dr
- Numéro de téléphone: 0033562563895
- E-mail: drvmartinel@goop65.fr
Lieux d'étude
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Tarbes, France, 65000
- Recrutement
- Clinique de l'Ormeau
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Contact:
- Vincent Marinel, Dr
- Numéro de téléphone: 0033562563898
- E-mail: drvmartinel@goop65.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Patient âgé de plus de 18 ans
- Patient avec un syndrome du canal carpien unilatéral clinique diagnostiqué par l'anamnèse, l'examen clinique et l'électromyographie,
- Patient ayant été informé et ayant donné son consentement libre, éclairé et écrit,
- Patient affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale.
Critères d'exclusion :
Autre syndrome canalaire associé d'un côté ou de l'autre (cubital, défilé, lacertus),
- Pathologie de la coiffe des rotateurs, insuffisance ou rupture de l'infra-épineux,
- Pathologie cervicale associée,
- Neuropathie, maladie neurologique centrale ou périphérique,
- Patient diabétique,
- Patient présentant des troubles cognitifs empêchant la compréhension des informations de l'étude,
- Refus de participer à l'étude,
- Femme enceinte, parturiente ou allaitante,
- Patient sous protection légale,
- Patient ne bénéficiant pas de la protection maladie,
- Patient protégé : adulte sous tutelle, curatelle ou autre protection légale, privé de liberté par décision judiciaire ou administrative
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Patient avec syndrome du canal carpien unilatéral
Patient avec un syndrome du canal carpien unilatéral diagnostiqué par l'anamnèse, l'examen clinique et l'électromyographie,
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Cet examen utilise des électrodes placées le long du trajet du nerf médian pour mesurer la transmission des impulsions nerveuses (études de conduction).
Il est effectué sur les deux mains pour comparer les résultats.
Le test de l'effondrement par grattage (SCT) est un réflexe neurocutané utilisé pour détecter la compression nerveuse périphérique dans les syndromes du canal nerveux.
Cela implique d'abord de réaliser un stimulus sensoriel sur la peau au niveau du site suspect de compression nerveuse, puis de tester bilatéralement la force d'un muscle spécifique chez le patient.
La compression se manifeste alors par une perte transitoire de force dans le muscle du côté affecté, tandis qu'elle est préservée du côté stimulé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution des tracés myographiques
Délai: un jour
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Évolution des tracés myographiques (du muscle infra-épineux) du bras pathologique immédiatement après des stimuli ipsilatéraux par rapport aux tracés de base (avant stimuli) du bras pathologique et évolution des tracés myographiques du bras pathologique 20 secondes après des stimuli ipsilatéraux par rapport aux tracés de base (avant stimuli) du bras pathologique.
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SC-My
- 2025-A01019-40 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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