Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude Pilote, Visant à Décrire en Myographie, l'Effondrement de la Réponse Musculaire Visualisé dans le Test d'Effondrement par Grattoir, dans le Syndrome du Canal Carpien.

21 novembre 2025 mis à jour par: Elsan

Étude Pilote, Visant à Décrire en Myographie, l'Effondrement de la Réponse Musculaire Visualisé dans le Test d'Effondrement par Grattage, dans le Syndrome du Canal Carpien

Le test d'effondrement par grattage (SCT) est un réflexe neurocutané utilisé pour détecter la compression nerveuse périphérique dans les syndromes canalaires nerveux. Il consiste d'abord à appliquer un stimulus sensoriel sur la peau au-dessus du point de compression nerveuse suspecté, puis à tester bilatéralement la force d'un muscle spécifique chez le patient. La compression se manifeste alors par une perte transitoire de force dans le muscle du côté affecté, tandis qu'elle est préservée du côté sain. Cette perte de force est transitoire et disparaît après quelques secondes. Ce test peut être réalisé lors de l'examen clinique d'un patient, le médecin évaluant la force ou, inversement, l'effondrement musculaire. Cependant, bien que plusieurs articles aient décrit la pertinence de ce test, ainsi que sa sensibilité et sa spécificité, aucune étude n'a spécifiquement investigué et mesuré cette perte observée du tonus musculaire excentrique et sa nature unilatérale et transitoire, même si le phénomène de PSC (période cutanée silencieuse) a été décrit.

Nous proposons donc d'analyser le tracé myographique obtenu chez des patients diagnostiqués avec un syndrome du canal carpien unilatéral. Une perte transitoire du tonus musculaire est attendue par myographie sélective à aiguille du côté pathologique après stimulation sensorielle cutanée du poignet, tandis que la stimulation sensorielle cutanée du côté sain n'altère pas les tracés obtenus par myographie.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Tarbes, France, 65000
        • Recrutement
        • Clinique de l'Ormeau
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patient âgé de plus de 18 ans
  • Patient avec un syndrome du canal carpien unilatéral clinique diagnostiqué par l'anamnèse, l'examen clinique et l'électromyographie,
  • Patient ayant été informé et ayant donné son consentement libre, éclairé et écrit,
  • Patient affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale.

Critères d'exclusion :

  • Autre syndrome canalaire associé d'un côté ou de l'autre (cubital, défilé, lacertus),

    • Pathologie de la coiffe des rotateurs, insuffisance ou rupture de l'infra-épineux,
    • Pathologie cervicale associée,
    • Neuropathie, maladie neurologique centrale ou périphérique,
    • Patient diabétique,
    • Patient présentant des troubles cognitifs empêchant la compréhension des informations de l'étude,
    • Refus de participer à l'étude,
    • Femme enceinte, parturiente ou allaitante,
    • Patient sous protection légale,
    • Patient ne bénéficiant pas de la protection maladie,
    • Patient protégé : adulte sous tutelle, curatelle ou autre protection légale, privé de liberté par décision judiciaire ou administrative

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patient avec syndrome du canal carpien unilatéral
Patient avec un syndrome du canal carpien unilatéral diagnostiqué par l'anamnèse, l'examen clinique et l'électromyographie,
Cet examen utilise des électrodes placées le long du trajet du nerf médian pour mesurer la transmission des impulsions nerveuses (études de conduction). Il est effectué sur les deux mains pour comparer les résultats.
Le test de l'effondrement par grattage (SCT) est un réflexe neurocutané utilisé pour détecter la compression nerveuse périphérique dans les syndromes du canal nerveux. Cela implique d'abord de réaliser un stimulus sensoriel sur la peau au niveau du site suspect de compression nerveuse, puis de tester bilatéralement la force d'un muscle spécifique chez le patient. La compression se manifeste alors par une perte transitoire de force dans le muscle du côté affecté, tandis qu'elle est préservée du côté stimulé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des tracés myographiques
Délai: un jour
Évolution des tracés myographiques (du muscle infra-épineux) du bras pathologique immédiatement après des stimuli ipsilatéraux par rapport aux tracés de base (avant stimuli) du bras pathologique et évolution des tracés myographiques du bras pathologique 20 secondes après des stimuli ipsilatéraux par rapport aux tracés de base (avant stimuli) du bras pathologique.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

4 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner