Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pilóta tanulmány, amely a karpat alagút szindrómában megfigyelhető izomválasz összeomlásának leírását célozza a karcolás okozta összeomlás tesztben, miográfiás módszerrel.

2025. november 21. frissítette: Elsan

Pilot tanulmány, amely a karpatális alagút szindrómában a karcolási összeomlás tesztben megfigyelhető izomválasz összeomlásának miográfiás leírását célozza

A Scratch Collapse Test (SCT) egy neurocután reflex, amelyet perifériás idegkompresszió észlelésére használnak idegalagút-szindrómákban. Először egy érzékszervi ingert alkalmaznak a bőrön a gyanús idegkompressziós pont felett, majd kétoldalt tesztelik a beteg egy adott izmának erejét. A kompresszió ekkor megnyilvánul az érintett oldalon lévő izom erejének átmeneti elvesztésével, míg az egészséges oldalon megmarad. Ez az erővesztés átmeneti, és néhány másodperc után elmúlik. Ez a teszt elvégezhető a beteg klinikai vizsgálata során, ahol az orvos értékeli az erőt vagy fordítva, az izom összeomlását. Azonban, bár számos cikk leírta ennek a tesztnek a relevanciáját, valamint érzékenységét és specifikusságát, egyetlen tanulmány sem vizsgálta és mérte kifejezetten ezt a megfigyelt excentrikus izomtónus-vesztést és annak egyoldali és átmeneti jellegét, annak ellenére, hogy a CSP (cután csendes periódus) jelenségét leírták.

Ezért javasoljuk, hogy elemezzük a myográfiás nyomvonalat, amelyet egyoldali carpális alagút szindrómával diagnosztizált betegeknél kaptunk. Várhatóan átmeneti izomtónus-vesztés következik be szelektív tűmyográfiával a kóros oldalon a csukló cután érzékszervi stimulációja után, míg az egészséges oldalon végzett cután érzékszervi stimuláció nem módosítja a myográfiával kapott nyomvonalakat.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Tarbes, Franciaország, 65000
        • Toborzás
        • Clinique de l'Ormeau
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 év feletti beteg
  • Klinikailag egyoldali csapócsatorna-szindrómával diagnosztizált beteg, amelyet anamnézis, klinikai vizsgálat és elektromiográfia igazolt
  • A tájékoztatást megkapott és szabad, tudatos, írásos hozzájárulását adó beteg
  • Társadalombiztosítási rendszerhez tartozó vagy annak kedvezményezettje beteg

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb együtt járó csatornaszindróma bármelyik oldalon (könyökízületi, defilement, lacertus)

    • Rotátor-köpeny patológia, infraspinatus elégtelenség vagy elszakadás
    • Együtt járó nyaki patológia
    • Neuropátia, központi vagy perifériás idegrendszeri betegség
    • Diabéteszes beteg
    • A vizsgálati tájékoztatás megértését akadályozó kognitív zavarokkal rendelkező beteg
    • A vizsgálatban való részvétel elutasítása
    • Terhes, szülő vagy szoptató nő
    • Jogi védelem alatt álló beteg
    • Egészségügyi védelemben nem részesülő beteg
    • Védett beteg: gyámság, gondnokság vagy más jogi védelem alatt álló felnőtt, akit bírói vagy közigazgatási döntés alapján szabadságától megfosztottak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Páciens egyoldali képhaladob-szindrómával
Páciens klinikailag egyoldali csapálag-átjáró szindrómával, amelyet anamnézis, klinikai vizsgálat és elektromiográfia alapján diagnosztizáltak,
Ez a vizsgálat a mediális ideg mentén elhelyezett elektródákat használ az idegingerület-átvitel mérésére (vezetési tanulmányok). Mindkét kézen elvégzik az eredmények összehasonlítása érdekében.
A Scratch Collapse Test (SCT) egy neurocután reflex, amelyet a perifériás idegkompresszió kimutatására használnak idegcsatorna-szindrómákban. Ez magában foglalja először egy érzéki inger kifejtését a bőrön a gyanús idegkompressziós helyen, majd a páciens egy adott izmának erősségének kétoldali tesztelését. A kompresszió ezután az izom erősségének átmeneti elvesztésében nyilvánul meg az érintett oldalon, miközben a stimulált oldalon megmarad.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A miográfiai nyomvonalak fejlődése
Időkeret: egy nap
A kóros kar infraspinatus izomának miográfiás görbéinek evolúciója az azonos oldali ingerek után azonnal a kóros kar alapgörbéihez (inger előtti) képest, és a kóros kar miográfiás görbéinek evolúciója 20 másodperccel az azonos oldali ingerek után a kóros kar alapgörbéihez (inger előtti) képest.
egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 4.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel