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ピラテスがリュックサック症候群の子供に及ぼす影響

2025年11月18日 更新者:Riphah International University

ピラティスがバックパック症候群の子供の痛みと体幹筋持久力に及ぼす影響

このランダム化比較臨床試験は、バックパック症候群と診断された139人の子どものサンプルを対象とし、構造化されたピラティス介入前後の主観的疼痛レベルと体幹筋持久力の客観的測定を評価します。 ピラティスプログラムは、体幹筋を強化し、柔軟性を向上させ、姿勢を改善するように設計されており、これらはすべて重いバックパックの使用に関連する悪影響を軽減するために重要です。データは、ノーススタースクール アッラーマ・イクバルタウン、ラホール、スタンダードグラマースクール アッラーマ・イクバルタウン、キップススクール アッラーマ・イクバルタウン、アリスクールシステム アッラーマ・イクバルタウンから収集されます。標準化された疼痛評価尺度(VAS)と持久力テスト(修正ビアリング・セレンセンテスト)を使用して、ピラティスが疼痛と体幹持久力に及ぼす影響を結論づけ、データはSPSS 23で分析されます。

調査の概要

詳細な説明

「バックパック症候群を有する小児におけるピラティスが痛みと体幹筋持久力に及ぼす影響」と題された本研究は、バックパック症候群に影響を受けた小児の痛みの軽減と体幹筋持久力の向上に対するピラティスエクササイズの影響を調査する。 バックパック症候群とは、不適切なバックパックの使用から生じる筋骨格系の不快感を指し、重い荷物を運ぶ学齢期の小児によく見られ、不良姿勢や潜在的な長期的な健康問題を引き起こす。<\/p>

この無作為化臨床試験は、バックパック症候群と診断された139人の小児を対象とし、構造化されたピラティス介入の前後における主観的痛みレベルと体幹筋持久力の客観的測定値を評価する。 ピラティスレジメンは、体幹筋を強化し、柔軟性を向上させ、より良い姿勢を促進するように設計されており、これらは全て、重いバックパックの使用に関連する有害な影響を軽減するために重要である。データは、ノーススタースクール アッラーマ・イクバルタウン、ラホール、スタンダードグラマースクール、アッラーマ・イクバルタウン、キップススクール、アッラーマ・イクバルタウン、アリスクールシステム、アッラーマ・イクバルタウンから収集される。標準化された痛み評価尺度(VAS)と持久力テスト(修正ビアリング・セレンセンテスト)を使用して、ピラティスが痛みと体幹持久力に及ぼす影響を結論づけ、データはSPSS 23で分析される。<\/p>

研究の種類

介入

入学 (推定)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、5400
        • 募集
        • Imran Amjad
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 12~16歳の小児。
  • 全身的に健康であること。
  • 身体的に活動的であり、通常の評価に参加できること(4)。
  • 筋骨格系の腰痛を有する小児。
  • 胸椎後弯過多(胸椎の過度な前後弯曲が40°以上)を有する小児。
  • 腰痛を訴える小児。

除外基準:

  • 重度の筋骨格系疾患(例:側弯症、骨折、または手術)の既往歴を有する小児。
  • 運動機能に影響を及ぼす神経学的障害または発達障害。
  • 心臓疾患、代謝性疾患、またはリウマチ性疾患を有する小児。
  • 腰痛および姿勢不安定感を訴えない小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
介入群
エクササイズプログラムは、12週間にわたり週2回実施され、4週間ごとにエクササイズを変更します。 ピラティスエクササイズは、オリジナルのピラティスプランから選ばれた4つのエクササイズで構成されます(1か月目:ローリングバック、ワンレッグストレッチ、ショルダーブリッジ、プッシュアップ;2か月目:ザハンドレッド、ワンレッグストレッチ、ザレッグプル、ワンレッグサークル;3か月目:ロールアップ、シザーズ、スイミング、ワンレッグストレッチ)(4)
アクティブコンパレータ:グループB
実験群
グループBは、単独で通常の理学療法(RPT)を行います。 これらの通常のエクササイズは、ストレッチエクササイズにいくつかのゲームを加え、最後にストレッチとリラクゼーションエクササイズで構成されます。 すなわち、ストレッチエクササイズ、姿勢トレーニング、および脊椎の柔軟性エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度
時間枠:12週間
ビジュアル・アナログ・スケール(VAS)は、直接測定できない主観的な特性や態度を測定するために使用されるツールであり、疼痛評価で一般的に用いられます。 このスケールは、しばしば水平線として表現され、通常は10 cmの長さで、測定される感覚の極端な状態を表す用語が両端に固定されています。
12週間
修正ビーリング・セーレンセン
時間枠:12週間
修正ビアリング・セレンセンテストは、元のビアリング・セレンセンテストを改良したもので、腰部、特に腰椎伸展筋群の筋持久力を評価するために使用されます。 このテストは、特定の静止姿勢をどれだけ長く維持できるかを測定し、体幹の強度と持久力を評価するのに役立ちます。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Farooqi, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月27日

一次修了 (推定)

2026年1月25日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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