Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Pillates på barn med ryggsäckssyndrom

18 november 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Pilates på smärta och ryggmuskeluthållighet hos barn med ryggsäckssyndrom

Denna randomiserade kliniska studie fokuserar på ett urval av 139 barn diagnostiserade med ryggsäckssyndrom och bedömer både subjektiva smärtnivåer och objektiva mått på bålmuskeluthållighet före och efter en strukturerad Pilates-intervention. Pilates-regimen är utformad för att stärka kärnmuskler, förbättra flexibilitet och främja bättre hållning, vilket alla är avgörande för att mildra de negativa effekterna förknippade med tung ryggsäcksanvändning. Data kommer att samlas in från North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal town, Kips School, Allama Iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Med standardiserade smärtbedömningsskalor (VAS) och uthållighetstester (Modifierat Biering-Sørensen-test) kommer effekten av pilates på smärta och bålmuskeluthållighet att fastställas och data kommer att analyseras med SPSS 23.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningen med titeln "Effekter av Pilates på smärta och bålmuskeluthållighet hos barn med ryggsäckssyndrom" undersöker inverkan av Pilates-övningar på att lindra smärta och förbättra bålmuskeluthållighet hos barn som drabbats av ryggsäckssyndrom. Ryggsäckssyndrom avser muskel- och skelettbesvär som uppstår på grund av felaktig användning av ryggsäckar, ofta sett hos skolbarn som bär tunga bördor, vilket leder till dålig hållning och potentiella långsiktiga hälsoproblem.

Denna randomiserade kliniska prövning fokuserar på ett urval av 139 barn diagnostiserade med ryggsäckssyndrom och utvärderar både subjektiva smärtskattningar och objektiva mått på bålmuskeluthållighet före och efter en strukturerad Pilates-intervention. Pilates-regimen är utformad för att stärka kärnmusklerna, förbättra flexibiliteten och främja bättre hållning, vilket alla är avgörande för att mildra de negativa effekterna som är förknippade med tung ryggsäcksanvändning. Data kommer att samlas in från North Star School Allama Iqbal Town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, Kips School, Allama Iqbal Town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Genom användning av standardiserade smärtskattningsskalor (VAS) och uthållighetstester (Modifierat Biering-Sørensen-test) kommer effekten av Pilates på smärta och båluthållighet att utvärderas och data kommer att analyseras med SPSS 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Rekrytering
        • Imran Amjad
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i åldern 12–16 år.
  • Systemiskt friska.
  • Fysiskt aktiva och deltar i vanliga utvärderingar(4).
  • Barn med muskuloskeletal ryggsmärta.
  • Barn med hyper torakal kyfos, d.v.s. överdriven antero-posterior krökning av bröstryggen på mer än 40°.
  • Barn som klagar på ländryggssmärta.

Exklusionskriterier:

  • Barn med historik av allvarliga muskuloskeletala tillstånd (t.ex. skolios, frakturer eller operation).
  • Några neurologiska störningar eller utvecklingsrelaterade tillstånd som påverkar motorisk funktion.
  • Barn med kardiologisk, metabol eller reumatisk sjukdom.
  • Barn utan besvär av ländryggssmärta och postural instabilitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A
Interventionsgrupp
Träningsprogrammet kommer att utföras två gånger i veckan under 12 veckor med övningsbyte var fjärde vecka. Pilatesövningar kommer att bestå av fyra övningar som är utvalda från den ursprungliga Pilatesplanen (månad 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge och the push up; månad 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull och one leg circle; månad 3: roll up, scissors, swimming och one leg stretch) (4)
Aktiv komparator: Grupp B
Experimentgrupp
Grupp B kommer att utföra rutinmässig fysioterapi (RPT) ensam. Dessa rutinövningar kommer att bestå av stretchingövningar med tillägg av några spel, stretching och avslappningsövningar i slutet. dvs stretchingövningar, hållningsträning och ryggflexibilitetsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell Analog Skala
Tidsram: 12 veckor
Den visuella analogskalan (VAS) är ett verktyg som används för att mäta subjektiva egenskaper eller attityder som inte kan mätas direkt, vanligtvis använd vid smärtbedömning.
Skalan representeras ofta som en horisontell linje, vanligtvis 10 cm lång, med termer i varje ände som representerar extremer av den känsla som mäts
12 veckor
Modifierad Biering-Sørensen
Tidsram: 12 veckor
Den modifierade Biering-Sørensen-testen är en anpassning av den ursprungliga Biering-Sørensen-testen, som används för att bedöma uthållighet i musklerna i nedre ryggen, särskilt de lumbala extensor-musklerna. Testet mäter hur länge en person kan hålla en specifik statisk position, vilket hjälper till att utvärdera kärnstyrka och uthållighet.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

25 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Första postat (Faktisk)

25 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera