- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07248514
Effekten av Pillates på barn med ryggsäckssyndrom
Effekter av Pilates på smärta och ryggmuskeluthållighet hos barn med ryggsäckssyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen med titeln "Effekter av Pilates på smärta och bålmuskeluthållighet hos barn med ryggsäckssyndrom" undersöker inverkan av Pilates-övningar på att lindra smärta och förbättra bålmuskeluthållighet hos barn som drabbats av ryggsäckssyndrom. Ryggsäckssyndrom avser muskel- och skelettbesvär som uppstår på grund av felaktig användning av ryggsäckar, ofta sett hos skolbarn som bär tunga bördor, vilket leder till dålig hållning och potentiella långsiktiga hälsoproblem.
Denna randomiserade kliniska prövning fokuserar på ett urval av 139 barn diagnostiserade med ryggsäckssyndrom och utvärderar både subjektiva smärtskattningar och objektiva mått på bålmuskeluthållighet före och efter en strukturerad Pilates-intervention. Pilates-regimen är utformad för att stärka kärnmusklerna, förbättra flexibiliteten och främja bättre hållning, vilket alla är avgörande för att mildra de negativa effekterna som är förknippade med tung ryggsäcksanvändning. Data kommer att samlas in från North Star School Allama Iqbal Town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, Kips School, Allama Iqbal Town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Genom användning av standardiserade smärtskattningsskalor (VAS) och uthållighetstester (Modifierat Biering-Sørensen-test) kommer effekten av Pilates på smärta och båluthållighet att utvärderas och data kommer att analyseras med SPSS 23.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studera Kontakt Backup
- Namn: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
- Rekrytering
- Imran Amjad
-
Kontakt:
- Muhmmad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 033224209422
- E-post: a.javed@ripah.edu.pk
-
Kontakt:
- Muhammad Farooqi, MS-PT
- Telefonnummer: 03367129899
- E-post: m.faruki97@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn i åldern 12–16 år.
- Systemiskt friska.
- Fysiskt aktiva och deltar i vanliga utvärderingar(4).
- Barn med muskuloskeletal ryggsmärta.
- Barn med hyper torakal kyfos, d.v.s. överdriven antero-posterior krökning av bröstryggen på mer än 40°.
- Barn som klagar på ländryggssmärta.
Exklusionskriterier:
- Barn med historik av allvarliga muskuloskeletala tillstånd (t.ex. skolios, frakturer eller operation).
- Några neurologiska störningar eller utvecklingsrelaterade tillstånd som påverkar motorisk funktion.
- Barn med kardiologisk, metabol eller reumatisk sjukdom.
- Barn utan besvär av ländryggssmärta och postural instabilitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
Interventionsgrupp
|
Träningsprogrammet kommer att utföras två gånger i veckan under 12 veckor med övningsbyte var fjärde vecka.
Pilatesövningar kommer att bestå av fyra övningar som är utvalda från den ursprungliga Pilatesplanen (månad 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge och the push up; månad 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull och one leg circle; månad 3: roll up, scissors, swimming och one leg stretch) (4)
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Experimentgrupp
|
Grupp B kommer att utföra rutinmässig fysioterapi (RPT) ensam.
Dessa rutinövningar kommer att bestå av stretchingövningar med tillägg av några spel, stretching och avslappningsövningar i slutet.
dvs stretchingövningar, hållningsträning och ryggflexibilitetsövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell Analog Skala
Tidsram: 12 veckor
|
Den visuella analogskalan (VAS) är ett verktyg som används för att mäta subjektiva egenskaper eller attityder som inte kan mätas direkt, vanligtvis använd vid smärtbedömning.
Skalan representeras ofta som en horisontell linje, vanligtvis 10 cm lång, med termer i varje ände som representerar extremer av den känsla som mäts |
12 veckor
|
|
Modifierad Biering-Sørensen
Tidsram: 12 veckor
|
Den modifierade Biering-Sørensen-testen är en anpassning av den ursprungliga Biering-Sørensen-testen, som används för att bedöma uthållighet i musklerna i nedre ryggen, särskilt de lumbala extensor-musklerna.
Testet mäter hur länge en person kan hålla en specifik statisk position, vilket hjälper till att utvärdera kärnstyrka och uthållighet.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .