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Effetto del Pilates sui Bambini con Sindrome dello Zaino

18 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Pilates sul Dolore e sulla Resistenza Muscolare del Tronco nei Bambini con Sindrome da Zaino

Questo studio clinico randomizzato si concentra su un campione di 139 bambini con diagnosi di sindrome da zaino, valutando sia i livelli di dolore soggettivo che le misure oggettive della resistenza muscolare del tronco prima e dopo un intervento strutturato di Pilates. Il programma di Pilates è progettato per rafforzare i muscoli del core, migliorare la flessibilità e promuovere una postura migliore, tutti elementi cruciali per mitigare gli effetti avversi associati all'uso di zaini pesanti.I dati saranno raccolti dalla North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal town, Kips School, Allama Iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town Utilizzando scale di valutazione del dolore standardizzate (VAS) e test di resistenza (Modified Biering-Sørensen Test), si concluderà l'effetto del pilates sul dolore e sulla resistenza del tronco e i dati saranno analizzati con SPSS 23

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca intitolata "Effetti del Pilates sul dolore e sulla resistenza muscolare del tronco nei bambini con sindrome da zaino" indaga l'impatto degli esercizi di Pilates sull'attenuazione del dolore e sul miglioramento della resistenza muscolare del tronco nei bambini affetti da sindrome da zaino. La sindrome da zaino si riferisce a disturbi muscoloscheletrici derivanti dall'uso improprio dello zaino, spesso osservati nei bambini in età scolare che trasportano carichi pesanti, portando a una postura scorretta e potenziali problemi di salute a lungo termine.

Questo studio clinico randomizzato si concentra su un campione di 139 bambini diagnosticati con sindrome da zaino, valutando sia i livelli di dolore soggettivi che le misure oggettive della resistenza muscolare del tronco prima e dopo un intervento strutturato di Pilates. Il programma di Pilates è progettato per rafforzare i muscoli del core, migliorare la flessibilità e promuovere una postura migliore, tutti elementi cruciali per mitigare gli effetti avversi associati all'uso di zaini pesanti.I dati saranno raccolti dalla North Star School Allama Iqbal Town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, Kips School, Allama Iqbal Town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Utilizzando scale di valutazione del dolore standardizzate (VAS) e test di resistenza (Test di Biering-Sørensen modificato), si concluderà l'effetto del Pilates sul dolore e sulla resistenza del tronco e i dati saranno analizzati con SPSS 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Reclutamento
        • Imran Amjad
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini di età compresa tra 12 e 16 anni.
  • Essere in buona salute sistemica
  • Essere fisicamente attivi e partecipare alle valutazioni ordinarie(4)
  • Bambini con dolore muscoloscheletrico alla schiena
  • Bambini con ipercifosi toracica, cioè eccessiva curvatura antero-posteriore della colonna toracica superiore a 40°
  • Bambini che lamentano dolore lombare

Criteri di esclusione:

  • Bambini con una storia di gravi condizioni muscoloscheletriche (ad esempio, scoliosi, fratture o interventi chirurgici).
  • Qualsiasi disturbo neurologico o condizione di sviluppo che influisce sulla funzione motoria
  • Bambini con malattie cardiologiche, metaboliche o reumatiche
  • Bambini senza lamentele di dolore lombare e instabilità posturale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Gruppo interventistico
Altro: Esercizio di Pilates
Il programma di esercizi verrà eseguito due volte a settimana per 12 settimane cambiando gli esercizi ogni quattro settimane.
Gli esercizi di Pilates consisteranno in quattro esercizi selezionati dal piano Pilates originale (mese 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge e il push up; mese 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull e one leg circle; mese 3: roll up, scissors, swimming e one leg stretch) (4)
Comparatore attivo: Gruppo B
Gruppo sperimentale
Altro: Esercizi generali di stretching
Il Gruppo B eseguirà solo la fisioterapia di routine (RPT).
Questi esercizi di routine consisteranno in esercizi di stretching con l'aggiunta di alcuni giochi, esercizi di stretching e di rilassamento alla fine.
Ad esempio, esercizi di stretching, allenamento posturale ed esercizi di flessibilità spinale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Analogica Visiva
Lasso di tempo: 12 settimane
La Scala Analogica Visiva (VAS) è uno strumento utilizzato per misurare caratteristiche soggettive o atteggiamenti che non possono essere misurati direttamente, comunemente utilizzata nella valutazione del dolore. La scala è spesso rappresentata come una linea orizzontale, tipicamente di 10 cm di lunghezza, ancorata da termini a ciascuna estremità che rappresentano gli estremi della sensazione misurata
12 settimane
Biering-Sørensen modificato
Lasso di tempo: 12 settimane
Il Test Biering-Sørensen Modificato è un adattamento del test Biering-Sørensen originale, utilizzato per valutare la resistenza dei muscoli della parte bassa della schiena, in particolare i muscoli estensori lombari. Il test misura per quanto tempo una persona può mantenere una specifica posizione statica, il che aiuta a valutare la forza e la resistenza del core.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

25 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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