- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07248514
Wpływ Pillates na dzieci z syndromem plecaka
Wpływ pilatesu na ból i wytrzymałość mięśni tułowia u dzieci z zespołem plecaka
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zatytułowane "Wpływ Pilates na ból i wytrzymałość mięśni tułowia u dzieci z zespołem plecaka" bada wpływ ćwiczeń Pilates na łagodzenie bólu i poprawę wytrzymałości mięśni tułowia u dzieci dotkniętych zespołem plecaka. Zespół plecaka odnosi się do dyskomfortu układu mięśniowo-szkieletowego wynikającego z nieprawidłowego używania plecaka, często obserwowanego u dzieci w wieku szkolnym, które noszą ciężkie ładunki, prowadząc do złej postawy i potencjalnych długoterminowych problemów zdrowotnych.
To randomizowane badanie kliniczne koncentruje się na próbie 139 dzieci z rozpoznanym zespołem plecaka, oceniając zarówno subiektywne poziomy bólu, jak i obiektywne miary wytrzymałości mięśni tułowia przed i po ustrukturyzowanej interwencji Pilates. Plan ćwiczeń Pilates ma na celu wzmocnienie mięśni core, poprawę elastyczności i promowanie lepszej postawy, co jest kluczowe dla łagodzenia niekorzystnych efektów związanych z noszeniem ciężkich plecaków.Dane będą zbierane z North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama iqbal town, Kips School, Allama iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Korzystając ze standaryzowanych skal oceny bólu (VAS) i testów wytrzymałości (Zmodyfikowany Test Biering-Sørensena), wpływ pilates na ból i wytrzymałość tułowia zostanie określony, a dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS 23.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: IMRAN AMJAD, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numer telefonu: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
- Rekrutacyjny
- Imran Amjad
-
Kontakt:
- Muhmmad Asif Javed, MS
- Numer telefonu: 033224209422
- E-mail: a.javed@ripah.edu.pk
-
Kontakt:
- Muhammad Farooqi, MS-PT
- Numer telefonu: 03367129899
- E-mail: m.faruki97@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci w wieku 12-16 lat.
- Ogólnie zdrowe.
- Aktywne fizycznie i uczestniczące w zwykłych ocenach(4).
- Dzieci z bólami mięśniowo-szkieletowymi pleców.
- Dzieci z hiperkyfozą piersiową, tj. nadmiernym przednio-tylnym wygięciem kręgosłupa piersiowego większym niż 40°.
- Dzieci skarżące się na ból dolnej części pleców.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z historią ciężkich schorzeń mięśniowo-szkieletowych (np. skolioza, złamania lub operacje).
- Jakiekolwiek zaburzenia neurologiczne lub rozwojowe wpływające na funkcje motoryczne.
- Dzieci z chorobami kardiologicznymi, metabolicznymi lub reumatycznymi.
- Dzieci bez dolegliwości bólowych dolnej części pleców i niestabilności posturalnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa interwencyjna
|
Program ćwiczeń będzie wykonywany dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni, ze zmianą ćwiczeń co cztery tygodnie.
Ćwiczenia pilates będą składać się z czterech ćwiczeń wybranych z oryginalnego planu pilates (miesiąc 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge i the push up; miesiąc 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull i one leg circle; miesiąc 3: roll up, scissors, swimming i one leg stretch) (4) |
|
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa eksperymentalna
|
Grupa B będzie wykonywać wyłącznie rutynową fizjoterapię (RPT).
Te rutynowe ćwiczenia będą obejmować ćwiczenia rozciągające z dodatkiem niektórych gier, ćwiczenia rozciągające i relaksacyjne na koniec.
tj. ćwiczenia rozciągające, trening postawy i ćwiczenia elastyczności kręgosłupa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Analogowo-Wizualna
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) to narzędzie stosowane do pomiaru subiektywnych cech lub postaw, których nie można bezpośrednio zmierzyć, powszechnie używane w ocenie bólu.
Skala jest często przedstawiana jako pozioma linia, zazwyczaj o długości 10 cm, zakotwiczona terminami na każdym końcu, które reprezentują skrajne wartości mierzonego wrażenia
|
12 tygodni
|
|
Zmodyfikowany Biering-Sørensen
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmodyfikowany test Biering-Sørensena jest adaptacją oryginalnego testu Biering-Sørensena, stosowaną do oceny wytrzymałości mięśni dolnej części pleców, szczególnie mięśni prostowników lędźwiowych.
Test mierzy, jak długo dana osoba może utrzymać określoną pozycję statyczną, co pomaga ocenić siłę i wytrzymałość mięśni core.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .