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Efeito do Pillates em Crianças com Síndrome da Mochila

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Pilates na Dor e na Resistência Muscular do Tronco em Crianças com Síndrome da Mochila

Este ensaio clínico randomizado centra-se numa amostra de 139 crianças diagnosticadas com síndrome da mochila, avaliando tanto os níveis subjetivos de dor como as medidas objetivas de resistência dos músculos do tronco antes e depois de uma intervenção estruturada de Pilates. O regime de Pilates foi concebido para fortalecer os músculos centrais, melhorar a flexibilidade e promover uma melhor postura, sendo todos estes fatores críticos para mitigar os efeitos adversos associados ao uso de mochilas pesadas. Os dados serão recolhidos da North Star School, Allama Iqbal Town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, Kips School, Allama Iqbal Town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Utilizando escalas padronizadas de avaliação da dor (VAS) e testes de resistência (Teste de Biering-Sørensen Modificado), o efeito do Pilates na dor e na resistência do tronco será concluído e os dados serão analisados com SPSS 23.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A investigação intitulada "Efeitos do Pilates na Dor e na Resistência Muscular do Tronco em Crianças com Síndrome da Mochila" investiga o impacto dos exercícios de Pilates no alívio da dor e no aumento da resistência muscular do tronco em crianças afetadas pela síndrome da mochila. A síndrome da mochila refere-se ao desconforto musculoesquelético resultante do uso inadequado da mochila, frequentemente observado em crianças em idade escolar que carregam cargas pesadas, levando a má postura e potenciais problemas de saúde a longo prazo.

Este ensaio clínico randomizado concentra-se numa amostra de 139 crianças diagnosticadas com síndrome da mochila, avaliando tanto os níveis subjetivos de dor como as medidas objetivas da resistência muscular do tronco antes e depois de uma intervenção estruturada de Pilates. O regime de Pilates é concebido para fortalecer os músculos do core, melhorar a flexibilidade e promover uma melhor postura, sendo todos estes aspetos críticos para mitigar os efeitos adversos associados ao uso de mochilas pesadas.Os dados serão recolhidos da North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama iqbal town, Kips School, Allama iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Utilizando escalas de avaliação da dor padronizadas (EVA) e testes de resistência (Teste de Biering-Sørensen Modificado), o efeito do Pilates na dor e na resistência do tronco será concluído e os dados serão analisados com o SPSS 23.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 5400
        • Recrutamento
        • Imran Amjad
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com idades entre os 12 e os 16 anos.
  • Estar saudável a nível sistémico
  • Ser fisicamente ativo e participar em avaliações comuns(4)
  • Crianças com dor musculoesquelética nas costas
  • Crianças com cifose torácica hipertrófica, ou seja, curvatura ântero-posterior excessiva da coluna torácica superior a 40°
  • Crianças que se queixam de dor lombar

Critérios de Exclusão:

  • Crianças com histórico de condições musculoesqueléticas graves (por exemplo, escoliose, fraturas ou cirurgia).
  • Quaisquer distúrbios neurológicos ou condições de desenvolvimento que afetem a função motora
  • Crianças com doenças cardiológicas, metabólicas ou reumáticas
  • Crianças sem queixas de dor lombar e instabilidade postural.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A
Grupo intervencional
O programa de exercícios será realizado duas vezes por semana durante 12 semanas, alterando os exercícios a cada quatro semanas. Os exercícios de Pilates consistirão em quatro exercícios selecionados do plano original de Pilates (mês 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge e the push up; mês 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull e one leg circle; mês 3: roll up, scissors, swimming e one leg stretch) (4)
Comparador Ativo: Grupo B
Grupo experimental
O Grupo B realizará apenas fisioterapia de rotina (RPT). Estes exercícios de rotina consistirão em exercícios de alongamento, adicionando alguns jogos, exercícios de alongamento e relaxamento no final. Ou seja, exercícios de alongamento, treino de postura e exercícios de flexibilidade da coluna vertebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 12 semanas
A Escala Visual Analógica (VAS) é uma ferramenta utilizada para medir características ou atitudes subjetivas que não podem ser medidas diretamente, sendo comumente usada na avaliação da dor. A escala é frequentemente representada como uma linha horizontal, tipicamente com 10 cm de comprimento, ancorada por termos em cada extremidade que representam os extremos da sensação que está a ser medida
12 semanas
Modified Biering-Sørensen
Prazo: 12 semanas
O Teste de Biering-Sørensen Modificado é uma adaptação do teste original de Biering-Sørensen, utilizado para avaliar a resistência dos músculos da região lombar, particularmente os músculos extensores lombares. O teste mede quanto tempo uma pessoa consegue manter uma posição estática específica, o que ajuda a avaliar a força e resistência do core.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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