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Wirkung von Pillates auf Kinder mit Rucksack-Syndrom

18. November 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkungen von Pilates auf Schmerzen und Rumpfmuskelausdauer bei Kindern mit Rucksack-Syndrom

Diese randomisierte klinische Studie konzentriert sich auf eine Stichprobe von 139 Kindern mit der Diagnose Rucksack-Syndrom und bewertet sowohl subjektive Schmerzniveaus als auch objektive Messungen der Rumpfmuskelausdauer vor und nach einer strukturierten Pilates-Intervention. Das Pilates-Programm ist darauf ausgelegt, die Rumpfmuskulatur zu stärken, die Flexibilität zu verbessern und eine bessere Körperhaltung zu fördern, was alles entscheidend ist, um die negativen Auswirkungen zu mildern, die mit der Verwendung schwerer Rucksäcke verbunden sind.Die Daten werden von der North Star School Allama Iqbal Town, Lahore, der Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, der Kips School, Allama Iqbal Town, und dem Ali School System, Allama Iqbal Town, gesammelt. Unter Verwendung standardisierter Schmerzbeurteilungsskalen (VAS) und Ausdauertests (modifizierter Biering-Sørensen-Test) wird die Wirkung von Pilates auf Schmerzen und Rumpfausdauer abgeschlossen und die Daten werden mit SPSS 23 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie mit dem Titel „Auswirkungen von Pilates auf Schmerzen und Rumpfmuskelausdauer bei Kindern mit Rucksack-Syndrom“ untersucht die Auswirkungen von Pilates-Übungen auf die Linderung von Schmerzen und die Verbesserung der Rumpfmuskelausdauer bei Kindern, die vom Rucksack-Syndrom betroffen sind. Das Rucksack-Syndrom bezieht sich auf muskuloskelettale Beschwerden, die durch unsachgemäße Nutzung von Rucksäcken entstehen, häufig bei schulpflichtigen Kindern, die schwere Lasten tragen, was zu schlechter Haltung und potenziellen langfristigen Gesundheitsproblemen führt.

Diese randomisierte klinische Studie konzentriert sich auf eine Stichprobe von 139 Kindern mit diagnostiziertem Rucksack-Syndrom und bewertet sowohl subjektive Schmerzniveaus als auch objektive Messungen der Rumpfmuskelausdauer vor und nach einer strukturierten Pilates-Intervention. Das Pilates-Programm ist darauf ausgelegt, die Rumpfmuskulatur zu stärken, die Flexibilität zu verbessern und eine bessere Haltung zu fördern, was alles entscheidend ist, um die nachteiligen Auswirkungen im Zusammenhang mit dem Tragen schwerer Rucksäcke zu mildern. Daten werden von der North Star School Allama Iqbal Town, Lahore, der Standard Grammar School, Allama Iqbal Town, der Kips School, Allama Iqbal Town, und dem Ali School System, Allama Iqbal Town, erhoben. Unter Verwendung standardisierter Schmerzbeurteilungsskalen (VAS) und Ausdauertests (modifizierter Biering-Sørensen-Test) wird die Wirkung von Pilates auf Schmerzen und Rumpfausdauer abgeschlossen und die Daten mit SPSS 23 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Rekrutierung
        • Imran Amjad
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 12-16 Jahren.
  • Systemisch gesund sein
  • Körperlich aktiv sein und an gewöhnlichen Beurteilungen teilnehmen (4)
  • Kinder mit muskuloskelettalen Rückenschmerzen
  • Kinder mit hyperthorakaler Kyphose, d.h. übermäßige antero-posteriore Krümmung der Brustwirbelsäule von mehr als 40°
  • Kinder, die über Kreuzschmerzen klagen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit einer Vorgeschichte schwerer muskuloskelettaler Erkrankungen (z.B. Skoliose, Frakturen oder Operationen).
  • Neurologische Störungen oder Entwicklungsstörungen, die die Motorik beeinträchtigen
  • Kinder mit kardiologischen, metabolischen oder rheumatischen Erkrankungen
  • Kinder ohne Beschwerden über Kreuzschmerzen und Haltungsinstabilität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Interventionsgruppe
Sonstiges: Pilates-Übung
Das Trainingsprogramm wird zweimal pro Woche über 12 Wochen durchgeführt, wobei die Übungen alle vier Wochen gewechselt werden. Pilates-Übungen bestehen aus vier Übungen, die aus dem ursprünglichen Pilates-Plan ausgewählt werden (Monat 1: Rolling Back, One Leg Stretch, Shoulder Bridge und The Push Up; Monat 2: The Hundred, One Leg Stretch, The Leg Pull und One Leg Circle; Monat 3: Roll Up, Scissors, Swimming und One Leg Stretch) (4)
Aktiver Komparator: Gruppe B
Experimentelle Gruppe
Sonstiges: Allgemeine Dehnübungen
Gruppe B wird nur routinemäßige Physiotherapie (RPT) durchführen. Diese Routineübungen bestehen aus Dehnübungen, die einige Spiele hinzufügen, Dehn- und Entspannungsübungen am Ende. D.h. Dehnübungen, Haltungstraining und Übungen für die Wirbelsäulenflexibilität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist ein Werkzeug zur Messung subjektiver Merkmale oder Einstellungen, die nicht direkt gemessen werden können, und wird häufig in der Schmerzbeurteilung eingesetzt. Die Skala wird oft als horizontale Linie dargestellt, typischerweise 10 cm lang, die an jedem Ende durch Begriffe verankert ist, die Extreme der gemessenen Empfindung darstellen
12 Wochen
Modifizierter Biering-Sørensen
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Modifizierte Biering-Sørensen-Test ist eine Anpassung des ursprünglichen Biering-Sørensen-Tests, der zur Beurteilung der Ausdauer der Muskeln des unteren Rückens, insbesondere der lumbalen Extensoren, verwendet wird. Der Test misst, wie lange eine Person eine bestimmte statische Position halten kann, was zur Bewertung der Rumpfkraft und -ausdauer beiträgt.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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