- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07248514
Effet du Pilates sur les enfants atteints du syndrome du sac à dos
Effets du Pilates sur la douleur et l'endurance des muscles du tronc chez les enfants atteints du syndrome du sac à dos
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche intitulée « Effets du Pilates sur la douleur et l'endurance des muscles du tronc chez les enfants atteints du syndrome du sac à dos » étudie l'impact des exercices de Pilates sur l'atténuation de la douleur et l'amélioration de l'endurance des muscles du tronc chez les enfants touchés par le syndrome du sac à dos. Le syndrome du sac à dos désigne l'inconfort musculosquelettique résultant d'une mauvaise utilisation du sac à dos, souvent observé chez les enfants d'âge scolaire qui portent des charges lourdes, entraînant une mauvaise posture et des problèmes de santé potentiels à long terme.
Cet essai clinique randomisé se concentre sur un échantillon de 139 enfants diagnostiqués avec le syndrome du sac à dos, évaluant à la fois les niveaux de douleur subjectifs et les mesures objectives de l'endurance des muscles du tronc avant et après une intervention structurée de Pilates. Le régime de Pilates est conçu pour renforcer les muscles centraux, améliorer la flexibilité et promouvoir une meilleure posture, tous étant essentiels pour atténuer les effets néfastes associés à l'utilisation de sacs à dos lourds. Les données seront collectées à l'école North Star, Allama Iqbal Town, Lahore, à l'école Standard Grammar, Allama Iqbal Town, à l'école Kips, Allama Iqbal Town, et au système scolaire Ali, Allama Iqbal Town. En utilisant des échelles d'évaluation de la douleur standardisées (EVA) et des tests d'endurance (test de Biering-Sørensen modifié), l'effet du Pilates sur la douleur et l'endurance du tronc sera conclu et les données seront analysées avec SPSS 23.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: IMRAN AMJAD, PhD
- Numéro de téléphone: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numéro de téléphone: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
- Recrutement
- Imran Amjad
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Contact:
- Muhmmad Asif Javed, MS
- Numéro de téléphone: 033224209422
- E-mail: a.javed@ripah.edu.pk
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Contact:
- Muhammad Farooqi, MS-PT
- Numéro de téléphone: 03367129899
- E-mail: m.faruki97@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Enfants âgés de 12 à 16 ans.
- Être en bonne santé générale
- Être physiquement actif et participer aux évaluations ordinaires(4)
- Enfants souffrant de douleurs musculosquelettiques du dos
- Enfants présentant une cyphose thoracique hyper, c'est-à-dire une courbure antéro-postérieure excessive de la colonne thoracique supérieure à 40°
- Enfants se plaignant de douleurs lombaires
Critères d'exclusion :
- Enfants ayant des antécédents de troubles musculosquelettiques graves (par exemple, scoliose, fractures ou chirurgie).
- Troubles neurologiques ou conditions de développement affectant la fonction motrice
- Enfants souffrant de maladies cardiaques, métaboliques ou rhumatismales
- Enfants ne présentant aucune plainte de douleur lombaire et d'instabilité posturale.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Groupe d'intervention
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Le programme d'exercices sera effectué deux fois par semaine pendant 12 semaines en changeant les exercices toutes les quatre semaines.
Les exercices de Pilates comprendront quatre exercices sélectionnés parmi le plan Pilates original (mois 1 : rolling back, one leg stretch, shoulder bridge et the push up ; mois 2 : the hundred, one leg stretch, the leg pull et one leg circle ; mois 3 : roll up, scissors, swimming et one leg stretch) (4)
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Comparateur actif: Groupe B
Groupe expérimental
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Le groupe B effectuera uniquement de la physiothérapie de routine (RPT).
Ces exercices de routine consisteront en des exercices d'étirement incluant quelques jeux, des exercices d'étirement et de relaxation à la fin.
c'est-à-dire des exercices d'étirement, un entraînement postural et des exercices de flexibilité vertébrale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle Visuelle Analogique
Délai: 12 semaines
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil utilisé pour mesurer des caractéristiques subjectives ou des attitudes qui ne peuvent pas être mesurées directement, couramment utilisée dans l'évaluation de la douleur.
L'échelle est souvent représentée sous la forme d'une ligne horizontale, généralement de 10 cm de longueur, ancrée par des termes à chaque extrémité qui représentent les extrêmes de la sensation mesurée
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12 semaines
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Modified Biering-Sørensen
Délai: 12 semaines
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Le test de Biering-Sørensen modifié est une adaptation du test de Biering-Sørensen original, utilisé pour évaluer l'endurance des muscles du bas du dos, en particulier les muscles extenseurs lombaires.
Le test mesure combien de temps une personne peut maintenir une position statique spécifique, ce qui aide à évaluer la force et l'endurance du tronc.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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