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Effet du Pilates sur les enfants atteints du syndrome du sac à dos

18 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets du Pilates sur la douleur et l'endurance des muscles du tronc chez les enfants atteints du syndrome du sac à dos

Cet essai clinique randomisé porte sur un échantillon de 139 enfants diagnostiqués avec le syndrome du sac à dos, évaluant à la fois les niveaux de douleur subjective et les mesures objectives de l'endurance des muscles du tronc avant et après une intervention structurée de Pilates. Le programme de Pilates est conçu pour renforcer les muscles du tronc, améliorer la flexibilité et promouvoir une meilleure posture, tous éléments essentiels pour atténuer les effets indésirables associés à l'utilisation de sacs à dos lourds.Les données seront collectées à North Star School Allama Iqbal town,Lahore,Standard Grammar School, Allama iqbal town ,Kips School, Allama iqbal town,Ali School System, Allama Iqbal Town En utilisant des échelles d'évaluation de la douleur standardisées (VAS) et des tests d'endurance (test de Biering-Sørensen modifié), l'effet du Pilates sur la douleur et l'endurance du tronc sera conclu et les données seront analysées avec SPSS 23

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La recherche intitulée « Effets du Pilates sur la douleur et l'endurance des muscles du tronc chez les enfants atteints du syndrome du sac à dos » étudie l'impact des exercices de Pilates sur l'atténuation de la douleur et l'amélioration de l'endurance des muscles du tronc chez les enfants touchés par le syndrome du sac à dos. Le syndrome du sac à dos désigne l'inconfort musculosquelettique résultant d'une mauvaise utilisation du sac à dos, souvent observé chez les enfants d'âge scolaire qui portent des charges lourdes, entraînant une mauvaise posture et des problèmes de santé potentiels à long terme.

Cet essai clinique randomisé se concentre sur un échantillon de 139 enfants diagnostiqués avec le syndrome du sac à dos, évaluant à la fois les niveaux de douleur subjectifs et les mesures objectives de l'endurance des muscles du tronc avant et après une intervention structurée de Pilates. Le régime de Pilates est conçu pour renforcer les muscles centraux, améliorer la flexibilité et promouvoir une meilleure posture, tous étant essentiels pour atténuer les effets néfastes associés à l'utilisation de sacs à dos lourds. Les données seront collectées à l'école North Star, Allama Iqbal Town, Lahore, à l'école Standard Grammar, Allama Iqbal Town, à l'école Kips, Allama Iqbal Town, et au système scolaire Ali, Allama Iqbal Town. En utilisant des échelles d'évaluation de la douleur standardisées (EVA) et des tests d'endurance (test de Biering-Sørensen modifié), l'effet du Pilates sur la douleur et l'endurance du tronc sera conclu et les données seront analysées avec SPSS 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Recrutement
        • Imran Amjad
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants âgés de 12 à 16 ans.
  • Être en bonne santé générale
  • Être physiquement actif et participer aux évaluations ordinaires(4)
  • Enfants souffrant de douleurs musculosquelettiques du dos
  • Enfants présentant une cyphose thoracique hyper, c'est-à-dire une courbure antéro-postérieure excessive de la colonne thoracique supérieure à 40°
  • Enfants se plaignant de douleurs lombaires

Critères d'exclusion :

  • Enfants ayant des antécédents de troubles musculosquelettiques graves (par exemple, scoliose, fractures ou chirurgie).
  • Troubles neurologiques ou conditions de développement affectant la fonction motrice
  • Enfants souffrant de maladies cardiaques, métaboliques ou rhumatismales
  • Enfants ne présentant aucune plainte de douleur lombaire et d'instabilité posturale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A
Groupe d'intervention
Le programme d'exercices sera effectué deux fois par semaine pendant 12 semaines en changeant les exercices toutes les quatre semaines. Les exercices de Pilates comprendront quatre exercices sélectionnés parmi le plan Pilates original (mois 1 : rolling back, one leg stretch, shoulder bridge et the push up ; mois 2 : the hundred, one leg stretch, the leg pull et one leg circle ; mois 3 : roll up, scissors, swimming et one leg stretch) (4)
Comparateur actif: Groupe B
Groupe expérimental
Le groupe B effectuera uniquement de la physiothérapie de routine (RPT). Ces exercices de routine consisteront en des exercices d'étirement incluant quelques jeux, des exercices d'étirement et de relaxation à la fin. c'est-à-dire des exercices d'étirement, un entraînement postural et des exercices de flexibilité vertébrale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Visuelle Analogique
Délai: 12 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil utilisé pour mesurer des caractéristiques subjectives ou des attitudes qui ne peuvent pas être mesurées directement, couramment utilisée dans l'évaluation de la douleur. L'échelle est souvent représentée sous la forme d'une ligne horizontale, généralement de 10 cm de longueur, ancrée par des termes à chaque extrémité qui représentent les extrêmes de la sensation mesurée
12 semaines
Modified Biering-Sørensen
Délai: 12 semaines
Le test de Biering-Sørensen modifié est une adaptation du test de Biering-Sørensen original, utilisé pour évaluer l'endurance des muscles du bas du dos, en particulier les muscles extenseurs lombaires. Le test mesure combien de temps une personne peut maintenir une position statique spécifique, ce qui aide à évaluer la force et l'endurance du tronc.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

25 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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