Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект Пилатеса на детей с синдромом рюкзака

18 ноября 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты пилатеса на боль и выносливость мышц туловища у детей с синдромом рюкзака

Это рандомизированное клиническое исследование сосредоточено на выборке из 139 детей с диагнозом синдром рюкзака, оценивая как субъективные уровни боли, так и объективные показатели выносливости мышц туловища до и после структурированного вмешательства по пилатесу. Режим пилатеса разработан для укрепления мышц кора, улучшения гибкости и способствования лучшей осанке, что крайне важно для смягчения неблагоприятных эффектов, связанных с использованием тяжелых рюкзаков. Данные будут собраны из North Star School Allama Iqbal town,Lahore,Standard Grammar School, Allama iqbal town ,Kips School, Allama iqbal town,Ali School System, Allama Iqbal Town. Используя стандартизированные шкалы оценки боли (VAS) и тесты на выносливость (Модифицированный тест Бирнга-Сёренсена), будет сделан вывод о влиянии пилатеса на боль и выносливость туловища, и данные будут проанализированы с помощью SPSS 23.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование под названием «Влияние пилатеса на боль и выносливость мышц туловища у детей с синдромом рюкзака» изучает влияние упражнений пилатеса на уменьшение боли и повышение выносливости мышц туловища у детей, страдающих синдромом рюкзака. Синдром рюкзака относится к мышечно-скелетному дискомфорту, возникающему в результате неправильного использования рюкзака, часто наблюдаемому у детей школьного возраста, которые носят тяжелые грузы, что приводит к неправильной осанке и потенциальным долгосрочным проблемам со здоровьем.

Это рандомизированное клиническое исследование сосредоточено на выборке из 139 детей с диагнозом синдром рюкзака, оценивая как субъективные уровни боли, так и объективные показатели выносливости мышц туловища до и после структурированного вмешательства пилатеса. Режим пилатеса разработан для укрепления мышц кора, улучшения гибкости и способствования лучшей осанке, что критически важно для смягчения неблагоприятных эффектов, связанных с использованием тяжелых рюкзаков.Данные будут собраны из школы North Star, Аллама Икбал Таун, Лахор, школы Standard Grammar, Аллама Икбал Таун, школы Kips, Аллама Икбал Таун, школы Ali School System, Аллама Икбал Таун. С использованием стандартизированных шкал оценки боли (ВАШ) и тестов на выносливость (модифицированный тест Бьеринга-Сёрэнсена) будет определено влияние пилатеса на боль и выносливость туловища, и данные будут проанализированы с помощью SPSS 23.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: IMRAN AMJAD, PhD
  • Номер телефона: 9233224390125
  • Электронная почта: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Номер телефона: 923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 5400
        • Рекрутинг
        • Imran Amjad
        • Контакт:
          • Muhmmad Asif Javed, MS
          • Номер телефона: 033224209422
          • Электронная почта: a.javed@ripah.edu.pk
        • Контакт:
          • Muhammad Farooqi, MS-PT
          • Номер телефона: 03367129899
          • Электронная почта: m.faruki97@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 12-16 лет.
  • Системно здоровые
  • Физически активные и участвующие в обычных обследованиях(4)
  • Дети с мышечно-скелетной болью в спине
  • Дети с гиперкифозом грудного отдела, т.е. чрезмерным передне-задним искривлением грудного отдела позвоночника более 40°
  • Дети, жалующиеся на боль в пояснице

Критерии исключения:

  • Дети с историей тяжелых мышечно-скелетных состояний (например, сколиоз, переломы или операции).
  • Любые неврологические расстройства или нарушения развития, влияющие на моторную функцию
  • Дети с кардиологическими, метаболическими или ревматическими заболеваниями
  • Дети без жалоб на боль в пояснице и постуральную нестабильность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа A
Интервенционная группа
Программа упражнений будет выполняться два раза в неделю в течение 12 недель, с изменением упражнений каждые четыре недели. Упражнения пилатеса будут состоять из четырех упражнений, выбранных из оригинального плана пилатеса (месяц 1: перекаты на спине, растяжка на одной ноге, мостик на плечах и отжимания; месяц 2: сотня, растяжка на одной ноге, тяга ногой и круг одной ногой; месяц 3: скручивание, ножницы, плавание и растяжка на одной ноге) (4)
Активный компаратор: Группа B
Экспериментальная группа
Группа B будет выполнять только обычную физиотерапию (RPT). Эти обычные упражнения будут включать упражнения на растяжку с добавлением некоторых игр, упражнения на растяжку и расслабление в конце. т.е. упражнения на растяжку, тренировка осанки и упражнения на гибкость позвоночника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 недель
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) - это инструмент, используемый для измерения субъективных характеристик или отношений, которые не могут быть непосредственно измерены, обычно применяемый при оценке боли.
Шкала часто представлена в виде горизонтальной линии, обычно длиной 10 см, с терминами на каждом конце, которые представляют крайние степени измеряемого ощущения
12 недель
Модифицированный Биринг-Сёренсен
Временное ограничение: 12 недель
Модифицированный тест Биринга-Сёрнсена — это адаптация оригинального теста Биринга-Сёрнсена, используемая для оценки выносливости мышц нижней части спины, в частности, поясничных разгибателей. Тест измеряет, как долго человек может удерживать определённое статическое положение, что помогает оценить силу и выносливость кора.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться