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Pillates对背包综合征患儿的影响

2025年11月18日 更新者：Riphah International University

普拉提对背包综合征儿童疼痛及躯干肌肉耐力的影响

这项随机临床试验的研究对象为139名被诊断患有背包综合征的儿童，通过结构化的普拉提干预前后评估主观疼痛水平和躯干肌肉耐力的客观指标。 该普拉提方案旨在增强核心肌群力量、提高柔韧性并促进更好的姿势，所有这些对于减轻与使用沉重背包相关的不良影响至关重要。数据将从北星学校（阿拉马·伊克巴尔镇）、标准文法学校（阿拉马·伊克巴尔镇）、基普斯学校（阿拉马·伊克巴尔镇）和阿里学校系统（阿拉马·伊克巴尔镇）收集。使用标准化的疼痛评估量表（VAS）和耐力测试（改良Biering-Sørensen测试），将得出普拉提对疼痛和躯干耐力的影响结论，数据将使用SPSS 23进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

题为"普拉提对背包综合征儿童疼痛和躯干肌肉耐力影响"的研究调查了普拉提练习对缓解背包综合征患儿疼痛和增强躯干肌肉耐力的影响。 背包综合征是指因不当使用背包导致的肌肉骨骼不适，常见于背负沉重书包的学龄儿童，导致姿势不良和潜在长期健康问题。

这项随机临床试验聚焦于139名被诊断患有背包综合征的儿童样本，在结构化普拉提干预前后评估主观疼痛水平和客观躯干肌肉耐力指标。 普拉提方案旨在增强核心肌肉力量、改善柔韧性并促进更佳姿势，所有这些对于减轻与沉重背包使用相关的不良影响至关重要。数据将从拉合尔阿拉马·伊克巴尔镇的北极星学校、标准语法学校、Kips学校和阿里学校系统收集。使用标准化疼痛评估量表(VAS)和耐力测试(改良Biering-Sørensen测试)，将得出普拉提对疼痛和躯干耐力的影响结论，数据将使用SPSS 23进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、5400
        • 招聘中
        • Imran Amjad
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在12至16岁之间的儿童。
  • 身体健康。
  • 身体活跃并参与常规评估(4)。
  • 患有肌肉骨骼背痛的儿童。
  • 患有胸椎过度后凸的儿童，即胸椎前后曲度大于40°。
  • 主诉腰痛的儿童。

排除标准：

  • 有严重肌肉骨骼疾病史（如脊柱侧弯、骨折或手术）的儿童。
  • 任何影响运动功能的神经系统疾病或发育状况。
  • 患有心脏、代谢或风湿性疾病的儿童。
  • 无腰痛和姿势不稳主诉的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：组 A
干预组
其他：普拉提运动
该锻炼计划将每周进行两次，持续12周，每四周更换一次锻炼内容。 普拉提锻炼将包括四项从原始普拉提计划中选择的练习（第1个月：背部滚动、单腿伸展、肩桥和俯卧撑；第2个月：百次拍击、单腿伸展、腿部拉伸和单腿画圈；第3个月：卷起、剪刀式、游泳式和单腿伸展）（4）
有源比较器：B组
实验组
其他：常规拉伸运动
B组将单独进行常规物理治疗（RPT）。 这些常规锻炼将包括拉伸运动，并添加一些游戏，最后进行拉伸和放松练习。 即拉伸运动、姿势训练和脊柱灵活性练习

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分法
大体时间：12周
视觉模拟评分法（VAS）是一种用于测量无法直接测量的主观特征或态度的工具，常用于疼痛评估。 该量表通常表示为一条水平线，长度通常为10厘米，两端用代表所测量感觉极端的术语锚定。
12周
改良版比林-索伦森
大体时间：12周
改良版Biering-Sørensen测试是原始Biering-Sørensen测试的改进版本，用于评估下背部肌肉（特别是腰椎伸肌）的耐力。 该测试测量一个人能够保持特定静态姿势的时间，有助于评估核心力量和耐力。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad Farooqi, MS-PT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月27日

初级完成 (估计的)

2026年1月25日

研究完成 (估计的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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