Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Pilates på barn med ryggsekksyndrom

18. november 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Pilates på smerter og utholdenhet i ryggmuskulatur hos barn med ryggsekk-syndrom

Denne randomiserte kliniske studien fokuserer på et utvalg på 139 barn diagnostisert med ryggsekk-syndrom, og vurderer både subjektive smerte-nivåer og objektive mål på ryggmuskelutholdenhet før og etter en strukturert Pilates-intervensjon. Pilates-regimet er designet for å styrke kjerne-musklene, forbedre fleksibilitet og fremme bedre holdning, som alle er avgjørende for å redusere de negative effektene forbundet med tung ryggsekk-bruk.Data vil bli samlet fra North Star School Allama Iqbal town,Lahore,Standard Grammar School, Allama iqbal town ,Kips School, Allama iqbal town,Ali School System, Allama Iqbal Town Ved hjelp av standardiserte smertevurderingsskalaer (VAS) og utholdenhetstester (modifisert Biering-Sørensen-test), vil effekten av pilates på smerter og ryggutholdenhet bli konkludert og dataene vil bli analysert med spss 23

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forskningen med tittelen «Effekter av Pilates på smerter og utholdenhet i ryggmuskulatur hos barn med ryggsekk-syndrom» undersøker virkningen av Pilates-øvelser på å lindre smerter og forbedre utholdenhet i ryggmuskulaturen hos barn som er rammet av ryggsekk-syndrom. Ryggsekk-syndrom refererer til muskelskjelettplager som følge av feil bruk av ryggsekk, ofte sett hos skolebarn som bærer tunge laster, noe som fører til dårlig holdning og potensielle langsiktige helseproblemer.

Denne randomiserte kliniske studien fokuserer på en utvalg på 139 barn diagnostisert med ryggsekk-syndrom, og vurderer både subjektive smertenivåer og objektive mål på utholdenhet i ryggmuskulaturen før og etter en strukturert Pilates-intervensjon. Pilates-regimet er designet for å styrke kjernemusklene, forbedre fleksibilitet og fremme bedre holdning, alt sammen avgjørende for å redusere de negative effektene knyttet til tung ryggsekbruk. Data vil bli innsamlet fra North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama Iqbal town, Kips School, Allama Iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town. Ved bruk av standardiserte smertevurderingsskalaer (VAS) og utholdenhetstester (Modifisert Biering-Sørensen-test), vil effekten av Pilates på smerter og ryggutholdenhet bli konkludert, og dataene vil bli analysert med SPSS 23.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

140

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Rekruttering
        • Imran Amjad
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 12–16 år.
  • Være systemisk friske
  • Være fysisk aktive og delta i ordinære vurderinger(4)
  • Barn med muskel- og skjelettsmerter i ryggen
  • Barn med hyper torakal kyfose, dvs. overdreven antero-posterior krumning av brystvirvelsøylen på mer enn 40°
  • Barn som klager på korsryggsmerter

Eksklusjonskriterier:

  • Barn med historikk om alvorlige muskel- og skjeletttilstander (f.eks. skoliose, brudd eller kirurgi).
  • Eventuelle nevrologiske lidelser eller utviklingsforstyrrelser som påvirker motorfunksjon
  • Barn med hjerte-, metabolske eller revmatiske sykdommer
  • Barn uten klager på korsryggsmerter og postural ustabilitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Intervensjonsgruppe
Treningsprogrammet vil bli utført to ganger i uken i 12 uker, med øvelsene endret hver fjerde uke. Pilates-øvelsene vil bestå av fire øvelser som er valgt fra den originale Pilates-planen (måned 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge og the push up; måned 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull og one leg circle; måned 3: roll up, scissors, swimming og one leg stretch) (4)
Aktiv komparator: Gruppe B
Eksperimentell gruppe
Gruppe B vil utføre rutinemessig fysioterapi (RPT) alene. Disse rutinemessige øvelsene vil bestå av strekkøvelser med tillegg av noen spill, strekk- og avspenningsøvelser på slutten. dvs. strekkøvelser, holdningstrening og ryggfleksibilitetsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 12 uker
Den visuelle analoge skalaen (VAS) er et verktøy som brukes til å måle subjektive egenskaper eller holdinger som ikke kan måles direkte, og brukes ofte i smertevurdering. Skalaen er ofte representert som en horisontal linje, vanligvis 10 cm lang, forankret med begreper i hver ende som representerer ytterpunkter av sensasjonen som måles
12 uker
Modifisert Biering-Sørensen
Tidsramme: 12 uker
Den modifiserte Biering-Sørensen-testen er en tilpasning av den opprinnelige Biering-Sørensen-testen, som brukes for å vurdere utholdenhet i musklene i nedre rygg, spesielt de lumbale ekstensormusklene. Testen måler hvor lenge en person kan holde en spesifikk statisk stilling, noe som hjelper til med å evaluere kjernekraft og utholdenhet.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere