Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilatesin vaikutus selkäreppuoireyhtymästä kärsiviin lapsiin

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Pilatesin vaikutukset kipuun ja vartalon lihaskestävyyteen lapsilla, joilla on reppuoireyhtymä

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus keskittyy 139 lapsen otokseen, joille on diagnosoitu reppusyndrooma, arvioiden sekä subjektiivisia kiputasojettä että objektiivisia mittauksia vartalolihasten kestävyydestä ennen ja jälkeen strukturoidun Pilates-intervention. Pilates-ohjelma on suunniteltu vahvistamaan keskuslihaksia, parantamaan joustavuutta ja edistämään parempaa ryhtiä, mikä on kaikki ratkaisevaa raskaan reppukäytön aiheuttamien haittavaikutusten lieventämiseksi. Data kerätään North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama iqbal town, Kips School, Allama iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town -kouluista. Standardoituja kipuarviointiasteikkoja (VAS) ja kestävyystestejä (Modified Biering-Sørensen Test) käyttäen pilatesin vaikutusta kipuun ja vartalokestävyyteen päätellään ja data analysoidaan SPSS 23:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus nimeltä "Pilatesin vaikutukset kipuun ja vartalon lihaskestävyyteen lapsilla, joilla on reppuoireyhtymä" tutkii Pilates-harjoitusten vaikutusta kivun lievittämiseen ja vartalon lihaskestävyyden parantamiseen lapsilla, joilla on reppuoireyhtymä. Repun oireyhtymä viittaa liikunta- ja tukiraajojen epämukavuuteen, joka johtuu väärästä repun käytöstä, ja sitä nähdään usein kouluiässä olevilla lapsilla, jotka kantavat raskaita kuormia, mikä johtaa huonoon ryhtiin ja mahdollisiin pitkäaikaisiin terveysongelmiin.

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus keskittyy 139 lapsen otokseen, joilla on diagnosoitu reppuoireyhtymä, ja arvioi sekä subjektiivisia kiputasoja että objektiivisia vartalon lihaskestävyyden mittauksia ennen ja jälkeen strukturoidun Pilates-intervention. Pilates-ohjelma on suunniteltu vahvistamaan keskuslihaksia, parantamaan joustavuutta ja edistämään parempaa ryhtiä, jotka kaikki ovat ratkaisevia raskaan repun käytön aiheuttamien haitallisten vaikutusten lieventämisessä. Tiedot kerätään North Star School Allama Iqbal town, Lahore, Standard Grammar School, Allama iqbal town, Kips School, Allama iqbal town, Ali School System, Allama Iqbal Town -kouluista. Standardoiduilla kipuarviointiasteikoilla (VAS) ja kestävyystesteillä (Modified Biering-Sørensen Test) päätellään Pilatesin vaikutus kipuun ja vartalon kestävyyteen, ja data analysoidaan SPSS 23:lla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 5400
        • Rekrytointi
        • Imran Amjad
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Lapset 12–16-vuotiaat.
  • Olla systemisesti terve.
  • Olla fyysisesti aktiivinen ja osallistua tavallisiin arviointeihin(4).
  • Lapset, joilla on tuki- ja liikuntaelinsärkyjä selässä.
  • Lapset, joilla on hyperthorakalinen kyfoosi eli liiallinen etu-taka -suuntainen kaarevuus rintarangan alueella yli 40°.
  • Lapset, jotka kärsivät alaselkäkivusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on anamneesissä vakavia tuki- ja liikuntaelinongelmia (esim. skolioosi, murtumat tai leikkaushoito).
  • Mikä tahansa neurologinen häiriö tai kehityshäiriö, joka vaikuttaa motoriseen toimintaan.
  • Lapset, joilla on sydän-, aineenvaihdunta- tai reumasairauksia.
  • Lapset, joilla ei ole alaselkäkipua ja asennon epävakautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Interventiontiryhmä
Harjoitusohjelma suoritetaan kahdesti viikossa 12 viikon ajan, ja harjoitukset vaihdetaan neljän viikon välein. Pilates-harjoitukset koostuvat neljästä harjoituksesta, jotka on valittu alkuperäisestä Pilates-suunnitelmasta (kuukausi 1: rolling back, one leg stretch, shoulder bridge ja the push up; kuukausi 2: the hundred, one leg stretch, the leg pull ja one leg circle; kuukausi 3: roll up, scissors, swimming ja one leg stretch) (4)
Active Comparator: Ryhmä B
Koehenkilöryhmä
Ryhmä B suorittaa vain rutiininomaista fysioterapiaa (RPT). Nämä rutiiniharjoitukset koostuvat venyttelyharjoituksista, joihin lisätään joitakin pelejä, venyttely- ja rentoutumisharjoituksia lopussa. Eli venyttelyharjoitukset, asennon harjoittelu ja selän joustavuusharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analogiasuuruusasteikko
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Visuaalinen analogiaskaala (VAS) on työkalu, jota käytetään subjektiivisten ominaisuuksien tai asenteiden mittaamiseen, joita ei voida mitata suoraan. Sitä käytetään yleisesti kivun arvioinnissa. Skaalaa esitetään usein vaakasuorana viivana, tyypillisesti 10 cm pitkänä, jonka kumpaankin päähän on merkitty ääripäät mitattavasta tuntemuksesta.
12 viikkoa
Muokattu Biering-Sørensen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
The Modified Biering-Sørensen Test on alkuperäisen Biering-Sørensen -testin mukautettu versio, jota käytetään alaselän lihasten, erityisesti lanneylän ojentajalihasten, kestokyvyn arviointiin. Testi mittaa kuinka kauan henkilö pystyy pitämään tiettyä staattista asentoa, mikä auttaa arvioimaan ydinvoiman ja kestokyvyn.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Farooqi, MS-PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/MUHAMMADFAROOQI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa