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等长阻力训练及其在高血压前期和高血压成人中的剂量依赖性效应

2025年11月18日 更新者:The University of Northampton

等长抗阻训练对高血压前期及高血压成人血压降低的剂量依赖性效应研究

高血压在全球三分之一的人口中普遍存在,是心血管疾病的主要风险因素,而心血管疾病是导致死亡的主要原因。 一种被推荐用于降低血压的生活方式改变是锻炼,通常通过进行有氧运动来实现,但由于其相关的体力和时间需求,通常难以很好坚持。 等长抗阻训练已被证明是一种有效降低血压的方法,即使每天进行四次两分钟的收缩,每周三天,以最大努力的30%进行。 目前,剂量反应效应尚未得到研究,而这对于确定最小有效剂量是必要的,这可以进一步减少这种模式的时间需求,从而可能更进一步提高时间焦虑者的依从性。 因此,本研究旨在比较每周一次、两次和三次的等长抗阻训练方案在降低血压方面的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

世界卫生组织报告称,高血压作为心血管疾病、中风和冠心病的主要危险因素,目前全球已接近流行水平,超过30%的世界人口患有高血压。 在过去二十年中,等长阻力训练已被确立为预防和治疗高血压的最佳非药物干预形式之一,并获得美国心脏病学会/美国心脏协会在其最新指南中的认可。 每周进行三次等长阻力训练计划(4组×2分钟的等长收缩),以个人最大自主收缩的20-30%强度进行4-10周,已证明可降低诊所静息和动态收缩压(-4至-10 mmHg),在血压正常和高血压的男性和女性中均有效,且据报道这些降低幅度在女性和男性之间无差异。

尽管等长训练已被证明能产生临床意义上的血压降低,但使用常用方案(4组×2分钟收缩)每周三次,治疗性运动干预的主要障碍之一是进行干预所需的时间,尽管观察到益处,但依从性和坚持性往往较低。 事实上,定期运动的依从性随时间下降,仅有50%的个体在完成治疗后的前十二个月内继续定期运动,缺乏感知时间被列为主要障碍之一。 考虑到这一点,确定训练剂量对等长阻力训练后血压变化的影响非常重要。 迄今为止,关于等长阻力训练剂量对静息血压影响的研究非常少,只有一项研究专门调查了这一领域。 据作者所知,尚无研究调查改变训练剂量对动态或昼夜血压变化的影响。 尽管每周三次已成为最常用的方案,但没有证据确认它是最有效的。 由于训练剂量是运动训练适应的关键决定因素,且缺乏时间被列为进行运动的感知障碍,因此需要确定最有效的训练方案以引发临床血压降低,包括更省时的(每周一次或两次)方案。

因此,本研究的目的是确定减少每周等长训练剂量,例如减少总收缩次数从而减少时间投入(每周一次或两次),是否会产生与报道类似的降压反应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Northamptonshire
      • Northampton、Northamptonshire、英国、NN1 5PH
        • University of Northampton, Waterside Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 未服用抗高血压药物
  • 临界高血压或高血压(收缩压 >139 mmHg,舒张压 > 89 mmHg)

排除标准:

  • 已适应抗阻训练
  • 当前正在服用抗高血压药物
  • 经常吸烟或使用电子烟
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:每周一次训练
每周进行一次等长抗阻训练(四次2分钟收缩)。
使用弹力带对胸部、手臂和腿部肌群进行了等长抗阻训练。 每次收缩时,以感知最大用力的30%(使用CR10感知用力评级量表)进行拉动,持续2分钟;每个肌群进行一次重复。 每周频率在组间变化,范围从每周一次到每周三次。
实验性的:每周两次训练
每周进行两次等长阻力训练(八次2分钟收缩)。
使用弹力带对胸部、手臂和腿部肌群进行了等长抗阻训练。 每次收缩时,以感知最大用力的30%(使用CR10感知用力评级量表)进行拉动,持续2分钟;每个肌群进行一次重复。 每周频率在组间变化,范围从每周一次到每周三次。
有源比较器:每周三次训练
每周进行三次等长抗阻训练(12次2分钟收缩)。
使用弹力带对胸部、手臂和腿部肌群进行了等长抗阻训练。 每次收缩时,以感知最大用力的30%(使用CR10感知用力评级量表)进行拉动,持续2分钟;每个肌群进行一次重复。 每周频率在组间变化,范围从每周一次到每周三次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态血压监测
大体时间:至研究完成(12周)
在24小时窗口内评估的血压
至研究完成(12周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息血压
大体时间:至研究完成(12周)
休息10分钟后测量的血压
至研究完成(12周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月19日

初级完成 (实际的)

2024年5月20日

研究完成 (实际的)

2024年5月21日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月18日

首次发布 (实际的)

2025年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FREC2324002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

个体参与者数据将被上传至由北安普顿大学托管的存储库,并将在网上公开提供。 数据集的DOI和URL将包含在未来的出版物中。

IPD 共享时间框架

IPD将在研究发表时提供。

IPD 共享访问标准

研究结果所依据的数据将通过存储库公开提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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