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負荷による脊髄反射調節 (SRML)

2026年3月23日 更新者:İsmet Alkım Özkan、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

負荷依存性の脊髄興奮性調節:H反射抑制と全身振動誘発反射潜時の関連

本研究では、様々な立位姿勢と全身振動条件が脊髄反射活動に与える影響を調査します。 参加者は、2種類の振幅の振動あり・なしで様々な姿勢で立ち、ヒラメ筋からのH反射応答を記録します。 さらに、複数の振動周波数にわたる振動誘発反射潜時を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

被験者は、姿勢の機械的負荷および全身振動の影響を評価するために設計された構造化された実験課題に取り組みます。

プロトコルには、以下の4つの主要な立位条件が含まれます:

安静な両脚立位、

左側での片脚立位、

全身振動(WBV)中の両脚立位、および

WBV中の左側での片脚立位。

すべてのWBV条件において、反射応答の振幅依存性変調を評価するために、2.2 mmおよび1.2 mmの2つの振動振幅が順次適用されます。

各条件を通じて、ヒラメ筋からのH反射記録が収集され、さまざまな姿勢および振動負荷下での脊髄反射興奮性の変化を定量化します。 これらの測定に加えて、振動誘発反射潜時は、同じ実験プロトコル内で複数の周波数(30、32、34、および36 Hz)で振動刺激を送信することによって評価されます。 このアプローチにより、姿勢と振動パラメータの両方が神経筋反射経路にどのように影響するかの包括的な分析が可能になります。

必要なサンプルサイズを決定するために、反復測定ANOVA(被験者内デザイン)の事前検定力分析を実施しました。 この分析は、部分イータ二乗(ηp²)= 0.06として指定された中程度の予想効果量に基づいており、これは効果量f = 0.25に対応します。 アルファ誤差確率を0.05に、望ましい統計的検定力(1-β)を0.80に設定しました。 デザインには、反復測定間の相関を0.70と仮定して、5回の反復測定を持つ1つの群が含まれていました。 これらの条件下で、臨界F値は2.5652405であり、分子の自由度4と分母の自由度48でした。 検定力分析により、合計13名の被験者が必要であることが示されました。 必要なサンプルサイズは、G*Powerバージョン3.1.9.4(フランツ・ファウル、キール大学、ドイツ)を使用して計算されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bahçelievler
      • Istanbul、Bahçelievler、トルコ(Türkiye)、34158
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 25歳から50歳の健康な成人
  • 参加に同意し、インフォームドコンセントを提供できる個人
  • 少なくとも10分間独立して立つことができる個人
  • 既知の神経学的、整形外科的、または平衡機能障害のない参加者

除外基準:

  • WBV(全身振動)に耐えられない個人
  • 電気刺激に耐えられない個人
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な参加者
参加者は、姿勢に関する機械的および振動負荷を含む一連の実験課題を実施します。 プロトコルは、両足での安静立位、左側での片脚立位、全身振動(WBV)中の立位、およびWBV中の左側での片脚立位から構成されます。 各条件において、2.2 mmおよび1.2 mmの振動振幅が適用されます。 脊髄反射興奮性の変化を評価するため、すべての課題を通じてヒラメ筋からのH反射測定値が記録されます。 振動誘発反射潜時も、異なる振動周波数(30-32-34-36)で測定され、同じプロトコルで実施されます。
全身振動(WBV)は、患者が機械的振動(30-36 Hz、1-2 mm振幅)を発生させるプラットフォーム上で立つ、座る、または運動する神経筋トレーニング手法です。 WBVが適用されている間、H-反射テストが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身振動誘発反射潜時
時間枠:1日目(単回セッション、各実験条件中)
WBV誘発反射潜時が測定されます
1日目(単回セッション、各実験条件中)
H-反射サイズ
時間枠:日1(単回セッション、各実験条件中)
H-反射のピーク間振幅が測定されます
日1(単回セッション、各実験条件中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月21日

一次修了 (実際)

2025年12月8日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (実際)

2025年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstPRMTRH2A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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