FibroScanによる脂肪膵診断 (FattyPancreas)
2025年11月27日 更新者：Prof.Reda Mohamed Elbadawy、Benha University
腸内細菌叢が脂肪肝、脂肪膵、心臓疾患に及ぼす役割に関する研究
例2：介入研究 この観察研究の目的は、世界およびエジプトで初めて実施される、肥満および非肥満患者における脂肪膵の診断におけるFibroScanの使用について知ることです。参加者はすでに、エジプト、ベンハ大学のエクセレンスセンターで肝臓FibroScanを受けるために来ています。
現在まで、脂肪膵の診断はMRIによって行われており、正確で特異的であり、6.2%を超える場合に脂肪膵を診断します。
腹部超音波の使用も証明されています。
デジタルfibroscanの使用は、非侵襲的で簡単であり、ユニークであり、同じ座席で線維症も診断できるため、肝臓のfibroscanによる検査に追加することが強く推奨されています。
調査の概要
詳細な説明
この介入研究は、ベンハ大学のエクセレンスセンターに通う被験者を対象に行われました。
患者の年齢は30歳から70歳で、男性と女性の両方、肥満または非肥満、糖尿病または非糖尿病を含みます。
患者は肝臓のフィブロスキャンを受けるために来院しました。
検査は、CBC、ESR、肝機能検査、腎機能検査の形で行われました。
完全な脂質プロファイル、HbA1c。臨床的
および身体検査は、BMI、代謝疾患の既往歴、手術、輸血に関して実施されました。
フィブロスキャンはまず肝臓に行われ、患者は少なくとも3時間絶食し、特定の推奨体位（バナナのような）を取ります。膵臓検査のためのフィブロスキャンの体位は異なり、患者は背臥位／仰臥位で、手を頭の後ろに置きます。
深呼吸をし、少し息を止めます。
左右に少し傾けます。フィブロスキャンのプローブは、左肋骨下の上腹部にあります。これは、肝臓が右前腋窩線の第8肋間にあるのとは全く異なります。画像
が撮影され、この手法のユニークで斬新な点は、肝臓と同様に線維症の診断も可能なことです。脂肪膵臓のグレーディングは、膵臓の線維症と同様に行われ、以下の通りです：S1 = 264 dB/m、S2 = 276 dB/m、S3 = 336 dB/m。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Qalyubia Governorate
-
Banhā、Qalyubia Governorate、エジプト、1531
- Benha University , Egypt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 被験者は30歳から70歳までの男女で、糖尿病の有無、肥満または非肥満を問わない
除外基準：
除外基準：
- 大量のアルコール摂取またはアルコール摂取歴のある被験者（>60 g/日）。
- 脂肪肝誘発性薬剤（アミオダロン、バルプロ酸、コルチコステロイド、テトラサイクリン）の使用歴。
膵臓疾患の既往歴のある患者
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：患者は臨床的、身体的に評価され、その後Fibrによる検査が行われた後に面接が行われました
|
栄養に関する会議時間では、すでにエクセレンスセンターに存在するカルトンと確認した、古代エジプトの食品について話し合いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂肪膵の有病率は60％であり、これは予想よりも一般的です
時間枠：6か月
|
脂肪膵の診断にFibroScanを使用する重要性を高める必要性は、新規、ユニーク、侵襲的、特異的である
|
6か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
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便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月19日
一次修了 (実際)
2024年4月19日
研究の完了 (実際)
2024年5月5日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月27日
最初の投稿 (実際)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月27日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CEPHENo5145,2022,BU.
- Ministry of Higher education (その他の識別子：Benha University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
技術の特性のため
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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