此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过FibroScan诊断脂肪胰腺 (FattyPancreas)

2025年11月27日 更新者：Prof.Reda Mohamed Elbadawy、Benha University

一项关于肠道微生物组在脂肪肝-脂肪胰腺与心脏病中作用的研究。

示例2：干预性研究 本观察性研究的目的是了解FibroScan在肥胖和非肥胖患者中诊断脂肪胰腺的应用，这是在全球范围内以及埃及首次进行的研究。参与者已在埃及本哈大学卓越中心进行肝脏FibroScan检查。 目前，脂肪胰腺的诊断主要通过MRI进行，该方法准确且特异，当脂肪含量超过6.2%时可诊断脂肪胰腺。 尽管腹部超声的使用也已得到证实。 数字FibroScan的使用简便、无创、独特，且可在同一检查中诊断纤维化。因此，强烈建议将其与肝脏FibroScan检查结合使用。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究为干预性研究，针对在Benha大学卓越中心就诊的受试者。患者年龄范围从30岁到70岁，包括男性和女性，肥胖或非肥胖，以及患有糖尿病或非糖尿病患者。患者前来进行肝脏FibroScan检查。实验室检查包括全血细胞计数、血沉、肝功能测试、肾功能测试、完整血脂谱、糖化血红蛋白。临床和体格检查包括体重指数、代谢性疾病既往史、手术史和输血史。首先对肝脏进行FibroScan检查，患者需禁食至少3小时，并遵循特定的体位建议（香蕉状）。胰腺检查的FibroScan体位不同，患者采取仰卧位/平卧位，双手置于头后。深呼吸并稍微屏住呼吸。稍微向左或右侧倾斜。FibroScan探头位于左肋下方的上腹部，这与肝脏检查位置完全不同，后者位于右侧腋前线第8肋间隙。拍摄图像，这种方法的独特性和新颖性在于也能诊断纤维化，类似于肝脏。胰腺脂肪变性分级以及胰腺纤维化分级如下：S1 = 264 dB/m，S2 = 276 dB/m，S3 = 336 dB/m。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
    • Qalyubia Governorate
      • Banhā、Qalyubia Governorate、埃及、1531
        • Benha University , Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

- 年龄在30至70岁之间的受试者，男性和女性均可，无论是否患有糖尿病，肥胖或非肥胖

排除标准：

  • 排除标准：

    1. 大量饮酒或有饮酒史的受试者（>60克/天）。
    2. 有致脂肪肝药物使用史（胺碘酮、丙戊酸、皮质类固醇、四环素类）。

    3. 有胰腺疾病既往史的患者

      -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：患者经过临床评估、体格检查以及由Fibr进行的检查后进行的访谈
设备：关于营养的会议
在关于营养的会议时间中，我们讨论了我们的古埃及食物，该食物已与卓越中心已有的Carton确认，

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪胰腺的患病率为60%，这比预期更为常见
大体时间：6个月
需要提高使用FibroScan诊断脂肪胰腺的重要性，该方法新颖、独特、无创且具有特异性
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Benha University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月19日

初级完成 (实际的)

2024年4月19日

研究完成 (实际的)

2024年5月5日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月27日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CEPHENo5145,2022,BU.
  • Ministry of Higher education (其他标识符：Benha University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

因为该技术的属性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅