Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diagnoza stłuszczenia trzustki za pomocą FibroScan (FattyPancreas)

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Prof.Reda Mohamed Elbadawy, Benha University

Badanie dotyczące roli mikrobiomu jelitowego w stłuszczeniu wątroby, stłuszczeniu trzustki i chorobach serca.

Przykład 2: Badanie interwencyjne Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie zastosowania FibroScan w diagnozowaniu stłuszczenia trzustki u pacjentów otyłych i nieotyłych, co przeprowadzono po raz pierwszy na świecie, a także w Egipcie. Uczestnicy już przybyli, aby wykonać FibroScan wątroby w centrum doskonałości, Uniwersytet Benha, Egipt. Do tej pory diagnoza stłuszczenia trzustki za pomocą MRI, która jest dokładna i specyficzna, diagnozuje stłuszczenie trzustki, jeśli wynosi więcej niż 6,2%. Chociaż zastosowanie ultrasonografii jamy brzusznej również zostało udowodnione. Zastosowanie cyfrowego fibroskanu, który jest łatwy, nieinwazyjny, unikalny, a także możemy zdiagnozować włóknienie w tym samym czasie. Dlatego zdecydowanie zaleca się dodanie go do badania wątroby za pomocą fibroskanu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To interwencyjne badanie przeprowadzono dla pacjentów uczęszczających do Centrum Doskonałości na Uniwersytecie Benha. Wiek pacjentów wynosił od 30 do 70 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety, otyli lub nie, oraz z cukrzycą lub bez. Pacjenci przybyli, aby wykonać fibroskan wątroby. Badania laboratoryjne w postaci morfologii krwi, OB, testów czynności wątroby, testów czynności nerek. Pełny profil lipidowy, HbA1c. Badania kliniczne oraz fizykalne przeprowadzono w odniesieniu do BMI, przebytych chorób metabolicznych, operacji i transfuzji krwi. FibroScan wykonano najpierw na wątrobie, podczas gdy pacjenci byli na czczo przez co najmniej 3 godziny, z zachowaniem określonych zaleceń dotyczących pozycji (podobnej do banana). Pozycja do badania trzustki za pomocą fibroScanu różni się, ponieważ pacjent leży na plecach z rękami za głową. Wykonaj głęboki wdech i lekko go wstrzymaj. Lekkie przechylenie w lewo lub w prawo. Sonda fibroskanu znajduje się w nadbrzuszu pod lewym żebrem, co całkowicie różni się od wątroby, która znajduje się w prawej przedniej linii pachowej w 8. przestrzeni międzyżebrowej. Wykonano zdjęcia, unikalność i nowość tej metody polega na diagnozowaniu również włóknienia, podobnie jak w przypadku wątroby. Stopniowanie stłuszczenia trzustki przeprowadzono, a także włóknienie trzustki w następujący sposób: S1 = 264 dB/m, S2 = 276 dB/m i S3 = 336 dB/m.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egipt, 1531
        • Benha University , Egypt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Osoby w wieku od 30 do 70 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety, z cukrzycą lub nie, otyłe lub nieotyłe

Kryteria wykluczenia:

  • Kryteria wykluczenia:

    1. Osoby ze znacznym spożyciem alkoholu lub historią spożycia alkoholu (>60 g/dzień).
    2. Historia stosowania leków stłuszczeniowych (amiodaron, kwas walproinowy, kortykosteroidy, tetracykliny).
    3. Pacjenci z wcześniejszą historią choroby trzustki

      -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pacjenci oceniani klinicznie, fizycznie i podczas wywiadu po tym badaniu wykonanym przez Fibr
Podczas spotkania na temat żywienia rozmawiamy o naszej starożytnej egipskiej żywności, co zostało potwierdzone przez Cartona, który już jest obecny w centrum doskonałości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania stłuszczenia trzustki 60%, co jest częstsze niż oczekiwano
Ramy czasowe: 6 miesięcy
konieczność podniesienia znaczenia wykorzystania FibroScanu w diagnostyce stłuszczenia trzustki, która jest nowatorska, unikalna, inwazyjna i specyficzna
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEPHENo5145,2022,BU.
  • Ministry of Higher education (Inny identyfikator: Benha University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

ponieważ właściwość techniki

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj