二重標識水法を用いた重症患者の総エネルギー消費量の測定 (IC-TEE)
2025年12月3日 更新者：Maastricht University Medical Center
外傷や敗血症などの重篤な患者は、高い割合（最大75％）で栄養不良を経験します。 栄養不良は、感染率、入院期間、死亡率、医療費を増加させることで転帰を悪化させます。 したがって、ICUでは適切な栄養が極めて重要です。 適切な栄養を確保するためには、総エネルギー消費量（TEE）の正確な測定が不可欠です。 実際には予測式がよく使われますが、複雑な代謝変化のため、ICU患者ではTEEを誤って推定する可能性があります。 間接熱量測定が推奨されますが、技術的制約により限界があります。 その結果、二重標識水（DLW）法は高価ですが、時間をかけてTEEを正確かつ非侵襲的に測定する方法を提供します。
本研究では、ICU患者にDLW法を適用し、エネルギー評価を改善し、回復と転帰を支援する個別化栄養戦略を導くことを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michèlle Hendriks
- 電話番号：+31 43 388 1184
- メール：michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
研究場所
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Limburg
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Hasselt、Limburg、ベルギー、3500
- 募集
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
コンタクト：
- Prof. Dr. Stessel
- 電話番号：+3211 33 55 77
- メール：bjorn.stessel@jessazh.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- ジェッサ病院のICUに入院している
- 男性および女性
- 年齢：18歳以上
- ICU滞在期間が5日以上と予想される
除外基準：
- 透析
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：DLWベースエネルギー評価
単一アーム観察研究
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DLWを用いたIC患者におけるTEEの測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エネルギー消費
時間枠：最小: 1-5日; 最大: 1-20日
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DLW法により尿サンプルのみを用いて測定
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最小: 1-5日; 最大: 1-20日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (推定)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月3日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025/108
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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