Kriittisesti sairaiden potilaiden kokonaisenergiankulutuksen mittaaminen kaksoisleimavettimenetelmällä (IC-TEE)
Kriittisesti sairaiden potilaiden kokonaisenergiankulutuksen mittaaminen kaksinkertaisesti merkityn veden menetelmällä
Kriittisesti sairailla potilailla, kuten trauma- tai sepsispotilailla, esiintyy korkeita aliravitsemuksen määriä (jopa 75 %). Aliravitsemus heikentää tuloksia lisäämällä infektioita, sairaalassaoloaikoja, kuolleisuutta ja terveydenhuollon kustannuksia. Riittävä ravitsemus on siksi välttämätöntä tehohoidossa. Sopivan ravitsemuksen varmistamiseksi on olennaista määrittää kokonaisenergiankulutus (TEE) tarkasti. Käytännössä ennustavia yhtälöitä käytetään usein, mutta ne voivat arvioida TEE:n väärin tehohoitopotilailla monimutkaisten aineenvaihdunnan muutosten vuoksi. Epäsuora kalorimetria suositellaan, mutta se on rajoitettu teknisistä syistä. Tästä syystä kaksinkertaisesti merkitty vesi (DLW) -menetelmä, vaikkakin kallis, tarjoaa tarkan ja ei-invasiivisen tavan mitata TEE:a ajan kuluessa.
Tämä tutkimus soveltaa DLW-menetelmää tehohoitopotilaille parantaakseen energianarviointia ja ohjatakseen henkilökohtaisia ravitsemusstrategioita, jotka tukevat toipumista ja tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michèlle Hendriks
- Puhelinnumero: +31 43 388 1184
- Sähköposti: michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Rekrytointi
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
Ottaa yhteyttä:
- Prof. Dr. Stessel
- Puhelinnumero: +3211 33 55 77
- Sähköposti: bjorn.stessel@jessazh.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Jessa-sairaalan teho-osastolle otettu
- Mies- ja naissukupuoli
- Ikä: > 18 vuotta
- Odotettu teho-osastolla oleskeluaika 5 päivää tai enemmän
Poissulkemiskriteerit:
- Dialyysi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DLW-pohjainen energianarviointi
Yksisuuntainen havainnointitutkimus
|
DLW:n avulla mitattavan TEE:n mittaaminen IC-potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energiankulutus
Aikaikkuna: Min: 1-5 päivää; Max: 1-20 päivää
|
Mitattu DLW-menetelmällä ottamalla vain virtsanäytteitä
|
Min: 1-5 päivää; Max: 1-20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/108
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .