Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Medición del gasto energético total en pacientes críticamente enfermos mediante el método del agua doblemente marcada (IC-TEE)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Maastricht University Medical Center

Medición del Gasto Energético Total en Pacientes Críticamente Enfermos Utilizando el Método del Agua Doblemente Marcada

Los pacientes gravemente enfermos, como aquellos con trauma o sepsis, experimentan altas tasas de desnutrición (hasta el 75%). La desnutrición empeora los resultados al aumentar las tasas de infección, las estancias hospitalarias, la mortalidad y los costes sanitarios. Por lo tanto, una nutrición adecuada es crucial en la UCI. Para garantizar una nutrición apropiada, es esencial determinar con precisión el gasto energético total (GET). En la práctica, a menudo se utilizan ecuaciones predictivas, pero estas pueden subestimar el GET en pacientes de la UCI debido a complejos cambios metabólicos. Se recomienda la calorimetría indirecta, pero está limitada por restricciones técnicas. En consecuencia, el método del agua doblemente marcada (DLW), aunque costoso, ofrece una forma precisa y no invasiva de medir el GET a lo largo del tiempo.

Este estudio aplica el método DLW en pacientes de la UCI para mejorar la evaluación energética y guiar estrategias de nutrición personalizadas que apoyen la recuperación y los resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
        • Reclutamiento
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingresado en la UCI del Hospital Jessa
  • Ambos sexos (hombres y mujeres)
  • Edad: > 18 años
  • Estancia prevista en la UCI de 5 días o más

Criterios de exclusión:

  • Diálisis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evaluación energética basada en DLW
Estudio observacional de un solo brazo
Medición del Gasto Energético Total (TEE) en pacientes con Insuficiencia Cardíaca (IC) mediante Agua Doblemente Marcada (DLW)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gasto energético
Periodo de tiempo: Mín: 1-5 días; Máx: 1-20 días
Medido mediante el método DLW tomando únicamente muestras de orina
Mín: 1-5 días; Máx: 1-20 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/108

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir