- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07256340
Måling av totalt energiforbruk hos kritisk syke pasienter ved bruk av dobbeltmerket vann-metoden (IC-TEE)
Måling av totalt energiutgifter hos kritisk syke pasienter ved bruk av dobbeltmerket vann-metoden
Kritisk syke pasienter, som de med traumer eller sepsis, opplever høye forekomster av underernæring (opptil 75%). Underernæring forverrer utfall ved å øke infeksjonsratene, liggetid på sykehus, dødelighet og helsekostnader. Tilstrekkelig ernæring er derfor avgjørende på intensivavdelingen. For å sikre tilstrekkelig ernæring er nøyaktig bestemmelse av totalt energiforbruk (TEE) avgjørende. I praksis brukes ofte prediktive ligninger, men disse kan feilvurdere TEE hos intensivpasienter på grunn av komplekse metabolske endringer. Indirekte kalorimetri anbefales, men er begrenset av tekniske begrensninger. Følgelig tilbyr dobbeltmerket vann (DLW)-metoden, selv om den er kostbar, en presis og ikke-invasiv måte å måle TEE over tid.
Denne studien anvender DLW-metoden på intensivpasienter for å forbedre energivurderingen og veilede personaliserte ernæringsstrategier som støtter bedring og resultater.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Michèlle Hendriks
- Telefonnummer: +31 43 388 1184
- E-post: michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Rekruttering
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
Ta kontakt med:
- Prof. Dr. Stessel
- Telefonnummer: +3211 33 55 77
- E-post: bjorn.stessel@jessazh.be
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på intensivavdelingen ved Jessa-sykehuset
- Begge kjønn (menn og kvinner)
- Alder: > 18 år
- Forventet opphold på intensivavdelingen i 5 dager eller mer
Eksklusjonskriterier:
- Dialyse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: DLW-basert energivurdering
Enarmet observasjonsstudie
|
Måling av TEE hos IC-pasienter med DLW
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Energiforbruk
Tidsramme: Min: 1-5 dager; Maks: 1-20 dager
|
Målt ved hjelp av DLW-metoden ved kun å ta urinprøver
|
Min: 1-5 dager; Maks: 1-20 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/108
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .