Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av totalt energiforbruk hos kritisk syke pasienter ved bruk av dobbeltmerket vann-metoden (IC-TEE)

3. desember 2025 oppdatert av: Maastricht University Medical Center

Måling av totalt energiutgifter hos kritisk syke pasienter ved bruk av dobbeltmerket vann-metoden

Kritisk syke pasienter, som de med traumer eller sepsis, opplever høye forekomster av underernæring (opptil 75%). Underernæring forverrer utfall ved å øke infeksjonsratene, liggetid på sykehus, dødelighet og helsekostnader. Tilstrekkelig ernæring er derfor avgjørende på intensivavdelingen. For å sikre tilstrekkelig ernæring er nøyaktig bestemmelse av totalt energiforbruk (TEE) avgjørende. I praksis brukes ofte prediktive ligninger, men disse kan feilvurdere TEE hos intensivpasienter på grunn av komplekse metabolske endringer. Indirekte kalorimetri anbefales, men er begrenset av tekniske begrensninger. Følgelig tilbyr dobbeltmerket vann (DLW)-metoden, selv om den er kostbar, en presis og ikke-invasiv måte å måle TEE over tid.

Denne studien anvender DLW-metoden på intensivpasienter for å forbedre energivurderingen og veilede personaliserte ernæringsstrategier som støtter bedring og resultater.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
        • Rekruttering
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på intensivavdelingen ved Jessa-sykehuset
  • Begge kjønn (menn og kvinner)
  • Alder: > 18 år
  • Forventet opphold på intensivavdelingen i 5 dager eller mer

Eksklusjonskriterier:

  • Dialyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DLW-basert energivurdering
Enarmet observasjonsstudie
Måling av TEE hos IC-pasienter med DLW

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbruk
Tidsramme: Min: 1-5 dager; Maks: 1-20 dager
Målt ved hjelp av DLW-metoden ved kun å ta urinprøver
Min: 1-5 dager; Maks: 1-20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

1. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025/108

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere