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Messung des Gesamtenergieverbrauchs bei kritisch kranken Patienten unter Verwendung der doppelt markierten Wassermethode (IC-TEE)

3. Dezember 2025 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Messung des Gesamtenergieverbrauchs bei kritisch kranken Patienten mit der doppelt markierten Wassermethode

Schwerkranke Patienten, wie beispielsweise solche mit Trauma oder Sepsis, weisen hohe Raten von Mangelernährung auf (bis zu 75 %). Mangelernährung verschlechtert die Ergebnisse durch erhöhte Infektionsraten, längere Krankenhausaufenthalte, höhere Sterblichkeit und gestiegene Gesundheitskosten. Eine angemessene Ernährung ist daher auf der Intensivstation von entscheidender Bedeutung. Um eine angemessene Ernährung sicherzustellen, ist die genaue Bestimmung des gesamten Energieverbrauchs (TEE) unerlässlich. In der Praxis werden häufig Vorhersagegleichungen verwendet, die jedoch den TEE bei Intensivpatienten aufgrund komplexer Stoffwechselveränderungen falsch einschätzen können. Indirekte Kalorimetrie wird empfohlen, ist jedoch durch technische Einschränkungen begrenzt. Folglich bietet die Methode des doppelt markierten Wassers (DLW), obwohl teuer, eine präzise und nicht-invasive Möglichkeit, den TEE über die Zeit zu messen.

Diese Studie wendet die DLW-Methode bei Intensivpatienten an, um die Energiebewertung zu verbessern und personalisierte Ernährungsstrategien zu leiten, die die Genesung und Ergebnisse unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
        • Rekrutierung
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme auf die Intensivstation des Jessa-Krankenhauses
  • Männliches und weibliches Geschlecht
  • Alter: > 18 Jahre
  • Erwarteter Intensivstationsaufenthalt von 5 Tagen oder mehr

Ausschlusskriterien:

  • Dialyse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DLW-basierte Energiebewertung
Einarmige Beobachtungsstudie
Diagnosetest: DLW-basierte Energiebewertung
Messung des TEE bei IC-Patienten mit DLW

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieverbrauch
Zeitfenster: Min: 1-5 Tage; Max: 1-20 Tage
Gemessen mit der DLW-Methode, indem nur Urinproben entnommen werden
Min: 1-5 Tage; Max: 1-20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/108

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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