Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av total energiförbrukning hos kritiskt sjuka patienter med hjälp av dubbelmärkt vatten-metoden (IC-TEE)

3 december 2025 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Mätning av totalt energiomsättning hos kritiskt sjuka patienter med hjälp av dubbelmärkt vatten-metoden

Kritiskt sjuka patienter, såsom de med trauma eller sepsis, upplever höga nivåer av undernäring (upp till 75%). Undernäring försämrar resultaten genom att öka infektionsfrekvensen, vårdtider, dödlighet och sjukvårdskostnader. Tillräcklig näring är därför avgörande på intensivvårdsavdelningen. För att säkerställa lämplig näring är en korrekt bestämning av det totala energiförbrukningen (TEE) viktig. I praktiken används ofta prediktiva ekvationer, men dessa kan felbedöma TEE hos intensivvårdspatienter på grund av komplexa metaboliska förändringar. Indirekt kalorimetri rekommenderas men begränsas av tekniska hinder. Följaktligen erbjuder den dubbelmärkta vattenmetoden (DLW), även om den är dyr, ett precist och icke-invasivt sätt att mäta TEE över tid.

Denna studie tillämpar DLW-metoden på intensivvårdspatienter för att förbättra energibedömningen och vägleda personliga näringsstrategier som stödjer återhämtning och resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
        • Rekrytering
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på intensivvårdsavdelningen på Jessa-sjukhuset
  • Män och kvinnor
  • Ålder: > 18 år
  • Förväntad vårdtid på intensiven på 5 dagar eller mer

Exklusionskriterier:

  • Dialys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Energivärdering baserad på DLW
Observationsstudie med enarmig design
Mätning av TEE hos IC-patienter med DLW

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiförbrukning
Tidsram: Min: 1-5 dagar; Max: 1-20 dagar
Mätt med DLW-metoden genom att endast ta urinprov
Min: 1-5 dagar; Max: 1-20 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Beräknad)

1 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/108

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera