- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07256340
Mätning av total energiförbrukning hos kritiskt sjuka patienter med hjälp av dubbelmärkt vatten-metoden (IC-TEE)
Mätning av totalt energiomsättning hos kritiskt sjuka patienter med hjälp av dubbelmärkt vatten-metoden
Kritiskt sjuka patienter, såsom de med trauma eller sepsis, upplever höga nivåer av undernäring (upp till 75%). Undernäring försämrar resultaten genom att öka infektionsfrekvensen, vårdtider, dödlighet och sjukvårdskostnader. Tillräcklig näring är därför avgörande på intensivvårdsavdelningen. För att säkerställa lämplig näring är en korrekt bestämning av det totala energiförbrukningen (TEE) viktig. I praktiken används ofta prediktiva ekvationer, men dessa kan felbedöma TEE hos intensivvårdspatienter på grund av komplexa metaboliska förändringar. Indirekt kalorimetri rekommenderas men begränsas av tekniska hinder. Följaktligen erbjuder den dubbelmärkta vattenmetoden (DLW), även om den är dyr, ett precist och icke-invasivt sätt att mäta TEE över tid.
Denna studie tillämpar DLW-metoden på intensivvårdspatienter för att förbättra energibedömningen och vägleda personliga näringsstrategier som stödjer återhämtning och resultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Michèlle Hendriks
- Telefonnummer: +31 43 388 1184
- E-post: michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
Studieorter
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
- Rekrytering
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
Kontakt:
- Prof. Dr. Stessel
- Telefonnummer: +3211 33 55 77
- E-post: bjorn.stessel@jessazh.be
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd på intensivvårdsavdelningen på Jessa-sjukhuset
- Män och kvinnor
- Ålder: > 18 år
- Förväntad vårdtid på intensiven på 5 dagar eller mer
Exklusionskriterier:
- Dialys
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Energivärdering baserad på DLW
Observationsstudie med enarmig design
|
Mätning av TEE hos IC-patienter med DLW
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energiförbrukning
Tidsram: Min: 1-5 dagar; Max: 1-20 dagar
|
Mätt med DLW-metoden genom att endast ta urinprov
|
Min: 1-5 dagar; Max: 1-20 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/108
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .