이중표지수법을 이용한 중증 환자의 총 에너지 소비량 측정 (IC-TEE)
2025년 12월 3일 업데이트: Maastricht University Medical Center
외상 또는 패혈증과 같은 중증 환자는 높은 비율(최대 75%)로 영양실조를 경험합니다. 영양실조는 감염률, 입원 기간, 사망률 및 의료 비용을 증가시켜 결과를 악화시킵니다. 따라서 적절한 영양 공급은 중환자실에서 매우 중요합니다. 적절한 영양을 보장하기 위해서는 총 에너지 소비량(TEE)의 정확한 결정이 필수적입니다. 실제로 예측 방정식이 자주 사용되지만, 복잡한 대사 변화로 인해 중환자실 환자의 TEE를 잘못 추정할 수 있습니다. 간접 열량 측정법이 권장되지만 기술적 제약으로 인해 제한됩니다. 결과적으로 이중 표지수(DLW) 방법은 비용이 많이 들지만 시간 경과에 따른 TEE를 정밀하고 비침습적으로 측정할 수 있는 방법을 제공합니다.
이 연구는 중환자실 환자에게 DLW 방법을 적용하여 에너지 평가를 개선하고 회복과 결과를 지원하는 맞춤형 영양 전략을 안내하는 데 목적이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michèlle Hendriks
- 전화번호: +31 43 388 1184
- 이메일: michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
연구 장소
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, 벨기에, 3500
- 모병
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
연락하다:
- Prof. Dr. Stessel
- 전화번호: +3211 33 55 77
- 이메일: bjorn.stessel@jessazh.be
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제사 병원 중환자실에 입원한 환자
- 남성 및 여성 성별
- 연령: 18세 이상
- 중환자실 예상 체류 기간 5일 이상
제외 기준:
- 투석
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: DLW 기반 에너지 평가
단일군 관찰 연구
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DLW를 사용한 IC 환자의 TEE 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
에너지 소비
기간: 최소: 1-5일; 최대: 1-20일
|
DLW 방법을 사용하여 오직 소변 샘플만을 채취하여 측정
|
최소: 1-5일; 최대: 1-20일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025/108
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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