Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение общего расхода энергии у пациентов в критическом состоянии с использованием метода дважды меченой воды (IC-TEE)

3 декабря 2025 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

Критически больные пациенты, такие как пациенты с травмами или сепсисом, испытывают высокие показатели недоедания (до 75%). Недоедание ухудшает исходы, увеличивая частоту инфекций, продолжительность пребывания в больнице, смертность и затраты на здравоохранение. Поэтому адекватное питание имеет решающее значение в отделении интенсивной терапии. Чтобы обеспечить соответствующее питание, точное определение общего расхода энергии (TEE) является необходимым. На практике часто используются прогностические уравнения, но они могут недооценивать TEE у пациентов ОИТ из-за сложных метаболических изменений. Непрямая калориметрия рекомендуется, но ограничена техническими ограничениями. Следовательно, метод дважды меченой воды (DLW), хотя и дорогой, предлагает точный и неинвазивный способ измерения TEE с течением времени.

Это исследование применяет метод DLW у пациентов ОИТ для улучшения оценки энергозатрат и руководства персонализированными стратегиями питания, которые поддерживают восстановление и исходы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Бельгия, 3500
        • Рекрутинг
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Контакт:
          • Prof. Dr. Stessel
          • Номер телефона: +3211 33 55 77
          • Электронная почта: bjorn.stessel@jessazh.be

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация в отделение интенсивной терапии больницы Йесса
  • Мужской и женский пол
  • Возраст: > 18 лет
  • Ожидаемое пребывание в ОИТ 5 дней или более

Критерии исключения:

  • Диализ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка энергозатрат на основе метода DLW
Одногрупповое обсервационное исследование
Измерение TEE у пациентов с ИБС с помощью DLW

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Энергозатраты
Временное ограничение: Мин: 1-5 дней; Макс: 1-20 дней
Измерено с использованием метода DLW только с помощью взятия образцов мочи
Мин: 1-5 дней; Макс: 1-20 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться