- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07256340
Измерение общего расхода энергии у пациентов в критическом состоянии с использованием метода дважды меченой воды (IC-TEE)
Критически больные пациенты, такие как пациенты с травмами или сепсисом, испытывают высокие показатели недоедания (до 75%). Недоедание ухудшает исходы, увеличивая частоту инфекций, продолжительность пребывания в больнице, смертность и затраты на здравоохранение. Поэтому адекватное питание имеет решающее значение в отделении интенсивной терапии. Чтобы обеспечить соответствующее питание, точное определение общего расхода энергии (TEE) является необходимым. На практике часто используются прогностические уравнения, но они могут недооценивать TEE у пациентов ОИТ из-за сложных метаболических изменений. Непрямая калориметрия рекомендуется, но ограничена техническими ограничениями. Следовательно, метод дважды меченой воды (DLW), хотя и дорогой, предлагает точный и неинвазивный способ измерения TEE с течением времени.
Это исследование применяет метод DLW у пациентов ОИТ для улучшения оценки энергозатрат и руководства персонализированными стратегиями питания, которые поддерживают восстановление и исходы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Michèlle Hendriks
- Номер телефона: +31 43 388 1184
- Электронная почта: michelle.hendriks@maastrichtuniversity.nl
Места учебы
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Бельгия, 3500
- Рекрутинг
- Jessa Hospital Campus Virga Jesse
-
Контакт:
- Prof. Dr. Stessel
- Номер телефона: +3211 33 55 77
- Электронная почта: bjorn.stessel@jessazh.be
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация в отделение интенсивной терапии больницы Йесса
- Мужской и женский пол
- Возраст: > 18 лет
- Ожидаемое пребывание в ОИТ 5 дней или более
Критерии исключения:
- Диализ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка энергозатрат на основе метода DLW
Одногрупповое обсервационное исследование
|
Измерение TEE у пациентов с ИБС с помощью DLW
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Энергозатраты
Временное ограничение: Мин: 1-5 дней; Макс: 1-20 дней
|
Измерено с использованием метода DLW только с помощью взятия образцов мочи
|
Мин: 1-5 дней; Макс: 1-20 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/108
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .