Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mesure de la dépense énergétique totale chez les patients en état critique à l'aide de la méthode de l'eau doublement marquée (IC-TEE)

3 décembre 2025 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Mesure de la Dépense Énergétique Totale chez les Patients en État Critique à l'Aide de la Méthode de l'Eau Doublement Marquée

Les patients gravement malades, tels que ceux atteints de traumatismes ou de sepsis, présentent des taux élevés de malnutrition (jusqu'à 75 %). La malnutrition aggrave les résultats en augmentant les taux d'infection, la durée des séjours hospitaliers, la mortalité et les coûts des soins de santé. Une nutrition adéquate est donc cruciale en réanimation. Pour assurer une nutrition appropriée, la détermination précise de la dépense énergétique totale (TEE) est essentielle. En pratique, des équations prédictives sont souvent utilisées, mais celles-ci peuvent sous-estimer ou surestimer la TEE chez les patients de réanimation en raison de changements métaboliques complexes. La calorimétrie indirecte est recommandée mais limitée par des contraintes techniques. Par conséquent, la méthode de l'eau doublement marquée (DLW), bien que coûteuse, offre un moyen précis et non invasif de mesurer la TEE au fil du temps.

Cette étude applique la méthode DLW chez des patients de réanimation pour améliorer l'évaluation énergétique et guider des stratégies nutritionnelles personnalisées qui soutiennent la récupération et les résultats cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgique, 3500
        • Recrutement
        • Jessa Hospital Campus Virga Jesse
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Admis à l'USI de l'Hôpital Jessa
  • Sexes masculin et féminin
  • Âge : > 18 ans
  • Séjour en USI prévu de 5 jours ou plus

Critères d'exclusion :

  • Dialyse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation énergétique basée sur la DLW
Étude observationnelle à un seul bras
Test diagnostique: Évaluation énergétique basée sur DLW
Mesure de la TEE chez les patients IC avec DLW

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépense énergétique
Délai: Min : 1-5 jours ; Max : 1-20 jours
Mesuré en utilisant la méthode DLW en ne prélevant que des échantillons d'urine
Min : 1-5 jours ; Max : 1-20 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Estimé)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/108

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner