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ICUにおける呼吸不全患者の管理に対する胸部X線検査と胸部CTスキャンの影響

2025年11月20日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center

胸部X線検査と胸部CT検査が呼吸不全を有するICU患者の管理に及ぼす影響:後ろ向き研究

集中治療室(ICU)に入院した患者は、しばしばCT画像検査を必要とします。 重症患者に対してこの検査を行うことは、換気および不安定な患者の移送に関連するリスク(移送中の呼吸器または血行動態の不安定性、計画外の抜管、中心静脈カテーテル、ドレーンの計画外の除去など)、および静脈内造影剤注射に関連するリスク(腎機能障害、アナフィラキシー反応)を伴います。 さらに、複数のCTスキャンは、放射線科部門および医療スタッフに負担をかけ、他の患者のCTスキャンを延期させ、入院費用を増加させる可能性があります(1)。

2014年に実施された研究では、2つの異なる医療センターのICUに入院した359人の患者に対して、約533回のCTスキャンが行われました。 この研究では、スキャン前後に患者に与えられた医学的診断を比較することにより、CTスキャンが患者のケア管理にどの程度影響を与えたかを調べました。

スキャンの診断的収量は、CTスキャン前後の診断が完全に一致したのが40%、部分的な一致が約6%、不一致が約54%でした。 CTスキャンにより、患者の診断に新しい所見が得られたのは23%の症例であり、54%の患者では、CTスキャンにより患者の治療計画が変更されました。

CTスキャンを受けた患者のうち、約23%がスキャンの結果として副作用または有害事象を経験し、そのうち6%は生命を脅かすものと定義されました。 患者の病状が重篤であるほど、これらの事象のリスクは大きくなりました(1)。

別の研究では、集中治療室の敗血症患者のサブグループを対象に調査したところ、CT所見と患者の治療結果の間には一致がなく、CTスキャンが患者の治療計画に有意な影響を与えなかったことが示されました(2)。

当科でCTスキャンを受けたすべての患者を対象とした以前の研究では、一般的に、CTスキャンが患者の治療計画に与える影響率は他の研究と比較して低かったものの、敗血症により入院した患者群では、その割合は類似しており、約3分の1の患者でした。 多臓器外傷で入院した患者のうち、約31%の患者がCTスキャンで新しい外傷所見を示しましたが、これらの患者の半数だけが検査により治療計画の変更につながりました。 この研究から、後顧的に省略可能だったCTスキャンの数が最も多かったと思われるグループは、呼吸不全の患者群でした。 これらの患者に対してCTスキャンを行う目的は、主に肺浸潤、胸水、または肺塞栓症を探すためでした。 肺塞栓症を除いて、急性呼吸不全の患者における他の診断と比較して相対的に稀な状態であることを除けば、他の診断は身体検査、超音波検査、または胸部X線(これらの患者は通常、急性呼吸不全の調査の一部として胸部X線検査を受ける)によっても確認可能であり、これがCTスキャンがこれらの患者の治療計画を変更するための関連情報を追加しなかった理由である可能性があります。 ただし、この研究では、胸部X線が胸部CTスキャンで見られたすべての所見を示したかどうか、CTスキャンが新しい所見を追加したかどうか、特にこれらの新しい所見が治療計画を変更したかどうか(肺塞栓症など)を具体的に調査しませんでした。 本研究では、この患者群に焦点を当てたいと考えています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020年1月から2023年1月までの期間中、急性呼吸不全/低酸素血症のため集中治療室に入院した患者のうち、CTスキャンを受けた全患者。

説明

対象基準:2020年1月から2023年1月までに、急性呼吸不全/低酸素血症のため集中治療室に入院し、CTスキャンを受けた全患者。

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除外基準:データ欠損。

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部CTスキャンと胸部X線の新たな知見
時間枠:1年
集中治療患者において、呼吸不全/低酸素血症の調査目的で胸部CTスキャンを受けた患者を対象に、スキャン直前に実施された胸部X線では見られなかった新たな所見がCTスキャンで明らかになったかどうか、およびこれらの所見が患者の治療方針を変更したかどうかを検討する。
1年
胸部CTスキャンと胸部X線の新たな知見と治療への影響
時間枠:1年
集中治療患者において、呼吸不全/低酸素血症の調査目的で胸部CTスキャンを受けた場合、CTスキャンがスキャン直前に実施された胸部X線では見られなかった新たな所見を明らかにしたかどうか、およびこれらの所見が患者の治療を変更したかどうかを検討すること。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月21日

一次修了 (推定)

2026年11月25日

研究の完了 (推定)

2026年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MMC-0240-25

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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