- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07256860
Inverkan av bröströntgen jämfört med datortomografi av bröstet på behandlingen av intensivvårdspatienter med respiratorisk svikt
Inverkan av thoraxröntgen jämfört med thorax-CT på behandlingen av IVA-patienter med andningssvikt: En retrospektiv studie.
Patienter som tas in på intensivvårdsavdelningen (IVA) behöver ofta CT-undersökning. Att utföra detta test på en kritiskt sjuk patient innebär risker, såsom de som är förknippade med att transportera en ventilerad och instabil patient (andnings- eller hemodynamisk instabilitet under transport, oplanerad extubation, oplanerad borttagning av centralkatetrar, dräneringar, etc.), och de som är förknippade med intravenös kontrastinjektion (njurskada, anafylaktisk reaktion). Dessutom kan flera CT-undersökningar skapa en belastning för röntgenavdelningen och sjukvårdspersonalen, orsaka att CT-undersökningar skjuts upp för andra patienter och öka sjukhuskostnaderna (1).
I en studie som genomfördes 2014 utfördes ungefär 533 CT-undersökningar för 359 patienter som togs in på IVA på 2 olika medicinska centra. I denna studie undersökte de i vilken utsträckning CT-undersökningen påverkade patientens vårdhantering genom att jämföra den medicinska diagnosen som gavs till patienten före och efter undersökningen.
Den diagnostiska nyttan av undersökningen var 40 % fullständig överensstämmelse mellan diagnosen före och efter CT-undersökningen, cirka 6 % partiell överensstämmelse och cirka 54 % inkonsekvens. CT-undersökningen resulterade i nya fynd i patientens diagnos i 23 % av fallen, och hos 54 % av patienterna ledde CT-undersökningen till en förändring i patientens behandlingsplan.
Bland patienterna som genomgick en CT-undersökning upplevde cirka 23 % biverkningar eller oförutsedda händelser som ett resultat av undersökningen, varav 6 % definierades som livshotande. Ju kritiskt sjukare patienten var, desto större var risken för dessa händelser (1).
I en annan studie, som tittade på en undergrupp av septiska patienter på intensivvård, fanns ingen överensstämmelse mellan CT-fynden och patienternas behandlingsresultat, och det fanns ingen signifikant effekt av CT-undersökningen på patientens behandlingsplan (2).
I vårt tidigare arbete med alla patienter som genomgick CT-undersökningar på avdelningen fann vi att, i allmänhet, var graden av påverkan av CT-undersökningar på patientens behandlingsplan låg jämfört med andra studier, även om i gruppen av patienter som var inlagda på grund av sepsis var graden liknande - ungefär en tredjedel av patienterna. Bland patienterna som var inlagda med multisystemtrauma hade ungefär 31 % av patienterna nya traumatiska fynd på CT-undersökningar, men endast hos hälften av dessa patienter ledde testet till en förändring i behandlingsplanen. Det framgår av detta arbete att gruppen där det var möjligt att retrospektivt hitta det största antalet CT-undersökningar som kunde ha utelämnats var gruppen av patienter med andningssvikt. Syftet med att utföra CT-undersökningar på dessa patienter var främst att leta efter lunginfiltrat, pleuravätska eller lungemboli. Med undantag för lungemboli, ett tillstånd som är relativt ovanligt jämfört med andra diagnoser hos patienter med akut andningssvikt, kunde de andra diagnoserna också bekräftas genom fysisk undersökning, ultraljudsundersökning eller röntgen av bröstet (dessa patienter genomgår vanligtvis en röntgen av bröstet som en del av utredningen av akut andningssvikt i alla fall), och detta kan vara anledningen till att CT-undersökningen inte tillförde relevant information för att ändra behandlingsplanen hos dessa patienter. Vi undersökte dock inte specifikt i denna studie om röntgen av bröstet visade alla fynd som sågs på CT-undersökningen av bröstet, och om CT-undersökningen tillförde nya fynd, och särskilt om dessa nya fynd skulle ha ändrat behandlingsplanen (som lungemboli). I denna studie vill vi fokusera på denna grupp av patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Alla patienter som genomgick CT-scanningar som en del av deras vårdtid på intensivvårdsavdelningen för akut andningssvikt/hypoxemi, från januari 2020 till januari 2023.
-
Exklusionskriterier: Saknad data.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nya fynd i bröst-CT jämfört med thoraxröntgen
Tidsram: 1 år
|
Att undersöka, bland intensivvårdspatienter som genomgick en bröst-CT-skanning för att utreda respiratorisk svikt/hypoxemi, om CT-skanningen avslöjade nya fynd som inte syntes på en bröströntgen som utfördes omedelbart före skanningen, och om dessa fynd ändrade patientens behandling.
|
1 år
|
|
Nya rön i bröst-CT jämfört med thoraxröntgen och konsekvenser för behandling
Tidsram: 1 år
|
Att undersöka, bland intensivvårdspatienter som genomgick en datortomografi (DT) av bröstet för att undersöka andningssvikt/hypoxemi, om DT-undersökningen avslöjade nya fynd som inte syntes på en röntgenundersökning av bröstet som utfördes omedelbart före DT-undersökningen, och om dessa fynd förändrade patientens behandling.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MMC-0240-25
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .