Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av bröströntgen jämfört med datortomografi av bröstet på behandlingen av intensivvårdspatienter med respiratorisk svikt

20 november 2025 uppdaterad av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Inverkan av thoraxröntgen jämfört med thorax-CT på behandlingen av IVA-patienter med andningssvikt: En retrospektiv studie.

Patienter som tas in på intensivvårdsavdelningen (IVA) behöver ofta CT-undersökning. Att utföra detta test på en kritiskt sjuk patient innebär risker, såsom de som är förknippade med att transportera en ventilerad och instabil patient (andnings- eller hemodynamisk instabilitet under transport, oplanerad extubation, oplanerad borttagning av centralkatetrar, dräneringar, etc.), och de som är förknippade med intravenös kontrastinjektion (njurskada, anafylaktisk reaktion). Dessutom kan flera CT-undersökningar skapa en belastning för röntgenavdelningen och sjukvårdspersonalen, orsaka att CT-undersökningar skjuts upp för andra patienter och öka sjukhuskostnaderna (1).

I en studie som genomfördes 2014 utfördes ungefär 533 CT-undersökningar för 359 patienter som togs in på IVA på 2 olika medicinska centra. I denna studie undersökte de i vilken utsträckning CT-undersökningen påverkade patientens vårdhantering genom att jämföra den medicinska diagnosen som gavs till patienten före och efter undersökningen.

Den diagnostiska nyttan av undersökningen var 40 % fullständig överensstämmelse mellan diagnosen före och efter CT-undersökningen, cirka 6 % partiell överensstämmelse och cirka 54 % inkonsekvens. CT-undersökningen resulterade i nya fynd i patientens diagnos i 23 % av fallen, och hos 54 % av patienterna ledde CT-undersökningen till en förändring i patientens behandlingsplan.

Bland patienterna som genomgick en CT-undersökning upplevde cirka 23 % biverkningar eller oförutsedda händelser som ett resultat av undersökningen, varav 6 % definierades som livshotande. Ju kritiskt sjukare patienten var, desto större var risken för dessa händelser (1).

I en annan studie, som tittade på en undergrupp av septiska patienter på intensivvård, fanns ingen överensstämmelse mellan CT-fynden och patienternas behandlingsresultat, och det fanns ingen signifikant effekt av CT-undersökningen på patientens behandlingsplan (2).

I vårt tidigare arbete med alla patienter som genomgick CT-undersökningar på avdelningen fann vi att, i allmänhet, var graden av påverkan av CT-undersökningar på patientens behandlingsplan låg jämfört med andra studier, även om i gruppen av patienter som var inlagda på grund av sepsis var graden liknande - ungefär en tredjedel av patienterna. Bland patienterna som var inlagda med multisystemtrauma hade ungefär 31 % av patienterna nya traumatiska fynd på CT-undersökningar, men endast hos hälften av dessa patienter ledde testet till en förändring i behandlingsplanen. Det framgår av detta arbete att gruppen där det var möjligt att retrospektivt hitta det största antalet CT-undersökningar som kunde ha utelämnats var gruppen av patienter med andningssvikt. Syftet med att utföra CT-undersökningar på dessa patienter var främst att leta efter lunginfiltrat, pleuravätska eller lungemboli. Med undantag för lungemboli, ett tillstånd som är relativt ovanligt jämfört med andra diagnoser hos patienter med akut andningssvikt, kunde de andra diagnoserna också bekräftas genom fysisk undersökning, ultraljudsundersökning eller röntgen av bröstet (dessa patienter genomgår vanligtvis en röntgen av bröstet som en del av utredningen av akut andningssvikt i alla fall), och detta kan vara anledningen till att CT-undersökningen inte tillförde relevant information för att ändra behandlingsplanen hos dessa patienter. Vi undersökte dock inte specifikt i denna studie om röntgen av bröstet visade alla fynd som sågs på CT-undersökningen av bröstet, och om CT-undersökningen tillförde nya fynd, och särskilt om dessa nya fynd skulle ha ändrat behandlingsplanen (som lungemboli). I denna studie vill vi fokusera på denna grupp av patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som genomgick DT-skanningar som en del av sin vårdtid på intensivvårdsavdelningen för akut andningssvikt/hypoxemi, från januari 2020 till januari 2023.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter som genomgick CT-scanningar som en del av deras vårdtid på intensivvårdsavdelningen för akut andningssvikt/hypoxemi, från januari 2020 till januari 2023.

-

Exklusionskriterier: Saknad data.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nya fynd i bröst-CT jämfört med thoraxröntgen
Tidsram: 1 år
Att undersöka, bland intensivvårdspatienter som genomgick en bröst-CT-skanning för att utreda respiratorisk svikt/hypoxemi, om CT-skanningen avslöjade nya fynd som inte syntes på en bröströntgen som utfördes omedelbart före skanningen, och om dessa fynd ändrade patientens behandling.
1 år
Nya rön i bröst-CT jämfört med thoraxröntgen och konsekvenser för behandling
Tidsram: 1 år
Att undersöka, bland intensivvårdspatienter som genomgick en datortomografi (DT) av bröstet för att undersöka andningssvikt/hypoxemi, om DT-undersökningen avslöjade nya fynd som inte syntes på en röntgenundersökning av bröstet som utfördes omedelbart före DT-undersökningen, och om dessa fynd förändrade patientens behandling.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

21 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

25 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

1 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MMC-0240-25

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera