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仙腸関節機能障害患者における修正シムス法対腰椎ロールマニピュレーション

2025年11月28日 更新者：University of Lahore

仙腸関節機能障害患者における修正シムズ法対腰椎ロールマニピュレーション

この無作為化比較試験は、2つの手技療法の有効性を比較することを目的としています。
仙腸関節機能障害（SIJD）の治療における修正シムズ操作法と腰椎回旋操作法について。
本研究では、痛み、生活の質、およびウェルビーイングへの効果を検討します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究では、従来の治療法と併用して実施される、Modified SimsとLumbar Roll Manipulationという2種類の高速低振幅スラスト技術の短期および長期的な治療効果を調査します。 結果は、NPRS、SF-36、WHO-5、および歩行分析（MaxTRAQ）を使用して測定されます。 患者は無作為に割り当てられ、治療群に対して盲検化されます。 データ収集は、グジュラートのRasool Medical Complexで実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Gujrat、Punjab Province、パキスタン、52000
        • Rasool Medical Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢19-50歳

性別不問

慢性腰痛（1ヶ月以上）

仙腸関節誘発・可動性テスト3項目以上陽性

ベースライン時NPRSスコア≥3

除外基準:

骨盤骨折

MRI確認による神経根圧迫

乾癬性/反応性関節炎

ESR/CRP上昇

神経学的所見

激しい疼痛（NPRS>8）

その他の危険信号（悪性腫瘍、発熱など）

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1
改良型SIM
他の：修正SIM操作
操作

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数字による痛み評価スケール
時間枠：6週間
数字による痛みの評価尺度：0（「痛みなし」）から10（「考えうる最悪の痛み」）まで
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Lahore

捜査官

  • スタディディレクター：Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT、University of Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月22日

一次修了 (推定)

2025年12月22日

研究の完了 (推定)

2025年12月22日

試験登録日

最初に提出

2025年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月28日

最初の投稿 (実際)

2025年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月28日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPTH02193002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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