Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modificeret Sims versus lumbalrollemanipulation hos patienter med sakroiliakal dysfunktion

28. november 2025 opdateret af: University of Lahore

Modificeret Sims versus lumbal rullemanipulation hos patienter med sakroiliakal leddysfunktion

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af to manuelle behandlingsteknikker: Modificeret Sims-manipulation og Lumbalrulle-manipulation ved behandling af sakroiliakal dysfunktion (SIJD). Studiet vil undersøge deres virkning på smerter, livskvalitet og velvære.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet undersøger de korte og lange sigters terapeutiske fordele ved to forskellige højhastigheds lav-amplitude trykteknikker, specifikt Modified Sims og Lumbar Roll Manipulation, administreret sammen med konventionel terapi. Resultaterne vil blive målt ved hjælp af NPRS, SF-36, WHO-5 og ganganalyse (MaxTRAQ). Patienterne vil blive tilfældigt tildelt og blindet for behandlingsgruppen. Dataindsamling vil blive udført på Rasool Medical Complex, Gujrat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
        • Rasool Medical Complex

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 19-50

Begge køn

Kronisk LBP >1 måned

3 eller flere positive SIJ-provokation/bevægelsestests

NPRS ≥3 ved baseline

Eksklusionskriterier:

Bækkenbrud

MR-bekræftet nerve-rodkompression

Psoriasisartrit/reaktiv artrit

Forhøjet ESR/CRP

Neurologiske tegn

Svær smerte (NPRS >8)

Andre alarmtegn (malignitet, feber osv.)

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
ændret SIM
Andet: ændret SIM-manipulation
manipulation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Numerisk smerteskala: fra 0 ("ingen smerter") til 10 ("værste tænkelige smerter")
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Studieleder: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

22. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2025

Først opslået (Faktiske)

2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPTH02193002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacroiliacale led dysfunktion

Kliniske forsøg med ændret SIM-manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner