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Manipolazione Sims Modificata Versus Roll Lombare in Pazienti con Disfunzione dell'Articolazione Sacroiliaca

28 novembre 2025 aggiornato da: University of Lahore

Manipolazione Modified Sims Versus Lumbar Roll in Pazienti con Disfunzione dell'Articolazione Sacroiliaca

Questo studio controllato randomizzato mira a confrontare l'efficacia di due tecniche di terapia manuale: la Manipolazione di Sims Modificata e la Manipolazione con Rotolamento Lombare nel trattamento della Disfunzione dell'Articolazione Sacroiliaca (SIJD). Lo studio esaminerà i loro effetti sul dolore, sulla qualità della vita e sul benessere.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio indaga i benefici terapeutici a breve e lungo termine di due diverse tecniche di spinta ad alta velocità e bassa ampiezza, specificamente la Manipolazione Modified Sims e la Manipolazione Lumbar Roll, somministrate insieme alla terapia convenzionale. I risultati saranno misurati utilizzando NPRS, SF-36, WHO-5 e l'analisi del passo (MaxTRAQ). I pazienti saranno assegnati in modo casuale e in cieco al gruppo di trattamento. La raccolta dei dati sarà condotta presso il Rasool Medical Complex, Gujrat.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
        • Rasool Medical Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 19-50

Qualsiasi genere

Lombalgia cronica >1 mese

3 o più test di provocazione/movimento dell'articolazione sacroiliaca positivi

NPRS ≥3 al basale

Criteri di esclusione:

Frattura pelvica

Compressione della radice nervosa confermata da risonanza magnetica

Artrite psoriasica/reattiva

ESR/CRP elevati

Segni neurologici

Dolore severo (NPRS >8)

Altri segnali di allarme (malignità, febbre, ecc.)

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
SIM modificato
Altro: manipolazione SIM modificata
manipolazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore: da 0 ("nessun dolore") a 10 ("dolore peggiore possibile")
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Investigatori

  • Direttore dello studio: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

22 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

22 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPTH02193002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunzione dell'articolazione sacroiliaca

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