Gewijzigde Sims Versus Lumbale Rol Manipulatie bij Patiënten met Sacro-iliacale Gewrichtsdysfunctie
28 november 2025 bijgewerkt door: University of Lahore
Gemodificeerde Sims Versus Lumbale Rol Manipulatie bij Patiënten met Sacro-iliacaal Gewrichtsdysfunctie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel de effectiviteit van twee manuele therapietechnieken te vergelijken: Modified Sims Manipulatie en Lumbale Rol Manipulatie bij de behandeling van Sacro-iliacaal Gewrichtsdysfunctie (SIJD).
De studie zal hun effecten op pijn, levenskwaliteit en welzijn onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie onderzoekt de kortetermijn- en langetermijntherapeutische voordelen van twee verschillende high-velocity low-amplitude thrust-technieken, specifiek Modified Sims en Lumbar Roll Manipulatie, toegediend samen met conventionele therapie.
De resultaten worden gemeten met behulp van NPRS, SF-36, WHO-5 en ganganalyse (MaxTRAQ).
Patiënten worden willekeurig toegewezen en geblindeerd voor de behandelingsgroep.
Gegevensverzameling wordt uitgevoerd in Rasool Medical Complex, Gujrat.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 19-50
Beide geslachten
Chronische lage rugpijn >1 maand
3 of meer positieve SIJ-provocatie-/bewegingstesten
NPRS ≥3 bij aanvang
Exclusiecriteria:
Bekkenfractuur
MRI-bevestigde zenuwwortelcompressie
Psoriatische/Reactieve artritis
Verhoogde ESR/CRP
Neurologische symptomen
Ernstige pijn (NPRS >8)
Andere rode vlaggen (maligniteit, koorts, etc.)
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
aangepaste SIM
|
manipulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
numerieke pijnschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Numerieke pijnschaal: variërend van 0 ("geen pijn") tot 10 ("ergst mogelijke pijn")
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
22 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
22 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DPTH02193002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .