Modifierad Sims versus lumbalrullmanipulation hos patienter med sakroiliakal dysfunktion
28 november 2025 uppdaterad av: University of Lahore
Modifierad Sims kontra Lumbar Roll-manipulation hos patienter med sakroiliakal dysfunktion
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effektiviteten av två manuella terapeutiska tekniker.
Modifierad Sims-manipulation och Lumbalrullmanipulation vid behandling av Sacroiliacal Dysfunktion (SIJD).
Studien kommer att undersöka deras effekter på smärta, livskvalitet och välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien undersöker de kortsiktiga och långsiktiga terapeutiska fördelarna av två olika hög hastighet låg amplitud krafttekniker, specifikt Modifierad Sims och Lumbar Roll Manipulation, som administreras tillsammans med konventionell terapi.
Resultaten kommer att mätas med NPRS, SF-36, WHO-5 och gånganalys (MaxTRAQ).
Patienterna kommer att slumpmässigt tilldelas och bli förblindade för behandlingsgruppen.
Datainsamling kommer att genomföras vid Rasool Medical Complex, Gujrat.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 19-50
Antingen kön
Kronisk LBP >1 månad
3 eller fler positiva SIJ-provokations-/rörelsetester
NPRS ≥3 vid baslinje
Exklusionskriterier:
Bäckenfraktur
MRI-bekräftad nervrotkompression
Psoriatisk/Reaktiv artrit
Förhöjt ESR/CRP
Neurologiska tecken
Svår smärta (NPRS >8)
Andra röda flaggor (malignitet, feber, etc.)
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
modifierad SIM
|
manipulation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
|
Numerisk smärtskala: från 0 ("ingen smärta") till 10 ("värsta tänkbara smärta")
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 augusti 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
22 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
22 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2025
Första postat (Faktisk)
2 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DPTH02193002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .