Manipulación de Sims Modificada Versus Rollo Lumbar en Pacientes con Disfunción de la Articulación Sacroilíaca
28 de noviembre de 2025 actualizado por: University of Lahore
Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo comparar la eficacia de dos técnicas de terapia manual: la Manipulación de Sims Modificada y la Manipulación de Rodillo Lumbar en el tratamiento de la Disfunción de la Articulación Sacroilíaca (SIJD). El estudio examinará sus efectos sobre el dolor, la calidad de vida y el bienestar.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio investiga los beneficios terapéuticos a corto y largo plazo de dos técnicas diferentes de empuje de alta velocidad y baja amplitud, específicamente la técnica de Sims modificada y la manipulación lumbar con rodillo, administradas junto con terapia convencional.
Los resultados se medirán utilizando NPRS, SF-36, WHO-5 y análisis de la marcha (MaxTRAQ).
Los pacientes serán asignados aleatoriamente y cegados al grupo de tratamiento.
La recopilación de datos se llevará a cabo en el Complejo Médico Rasool, Gujrat.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistán, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 19-50
Cualquier género
Lumbalgia crónica >1 mes
3 o más pruebas de provocación/movimiento de la articulación sacroilíaca positivas
NPRS ≥3 en la línea de base
Criterios de exclusión:
Fractura pélvica
Compresión de la raíz nerviosa confirmada por resonancia magnética
Artritis psoriásica/reactiva
ESR/CRP elevado
Signos neurológicos
Dolor intenso (NPRS >8)
Otras señales de alarma (malignidad, fiebre, etc.)
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
SIM modificado
|
manipulación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
escala numérica de valoración del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Escala numérica de dolor: desde 0 ("sin dolor") hasta 10 ("dolor máximo")
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
22 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
22 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DPTH02193002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .