천장관절 기능장애 환자에서 수정된 심스 대 요추 롤 매니퓰레이션
2025년 11월 28일 업데이트: University of Lahore
천장관절 기능장애 환자에서 수정된 심스 대 요추 롤 조작
이 무작위 대조 시험은 두 가지 수기 치료 기법의 효능을 비교하는 것을 목표로 합니다.
개정된 심스 조작법과 요추 롤 조작법을 이용한 천장관절 기능 장애(SIJD) 치료.
이 연구는 통증, 삶의 질, 그리고 웰빙에 대한 그들의 효과를 검토할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 기존 치료와 함께 시행되는 두 가지 고속 저진폭 추력 기술, 특히 수정된 심스 기법과 요추 롤 조작의 단기 및 장기 치료적 이점을 조사합니다.
결과는 NPRS, SF-36, WHO-5 및 보행 분석(MaxTRAQ)을 사용하여 측정됩니다.
환자는 무작위로 배정되며 치료 그룹에 대해 눈가림됩니다.
데이터 수집은 구즈라트의 라술 메디컬 컴플렉스에서 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, 파키스탄, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 19-50세
성별 무관
만성 요통 >1개월
3개 이상의 양성 천장관절 유발/운동 검사
기준선에서 NPRS ≥3
제외 기준:
골반 골절
MRI로 확인된 신경근 압박
건선성/반응성 관절염
ESR/CRP 상승
신경학적 징후
심한 통증 (NPRS >8)
기타 위험 신호 (악성 종양, 발열 등)
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
수정된 SIM
|
조작
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수치적 통증 평가 척도
기간: 6주
|
숫자 통증 평가 척도: 0("통증 없음")부터 10("가장 심한 통증")까지
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DPTH02193002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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