Modyfikowana manipulacja Sims kontra wałek lędźwiowy u pacjentów z dysfunkcją stawu krzyżowo-biodrowego
28 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Lahore
Zmodyfikowana manipulacja Sims versus roll lędźwiowy u pacjentów z dysfunkcją stawu krzyżowo-biodrowego
To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu porównanie skuteczności dwóch technik terapii manualnej: modyfikowanej manipulacji Sims oraz manipulacji lędźwiowej w leczeniu dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego (SIJD). Badanie zbada ich wpływ na ból, jakość życia i samopoczucie.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie analizuje krótko- i długoterminowe korzyści terapeutyczne dwóch różnych technik wysokiej prędkości i niskiej amplitudy, w szczególności zmodyfikowanej techniki Sims oraz manipulacji lędźwiowej z użyciem wałka, stosowanych wraz z konwencjonalną terapią.
Wyniki będą mierzone przy użyciu NPRS, SF-36, WHO-5 oraz analizy chodu (MaxTRAQ).
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni i zaślepieni co do grupy leczenia.
Zbieranie danych będzie prowadzone w Rasool Medical Complex w Gujrat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 19-50
Dowolna płeć
Przewlekły ból krzyża >1 miesiąc
3 lub więcej pozytywnych testów prowokacyjnych/ruchowych stawu krzyżowo-biodrowego
NPRS ≥3 na początku badania
Kryteria wykluczenia:
Złamanie miednicy
Kompresja korzenia nerwowego potwierdzona w badaniu MRI
Łuszczycowe/Reaktywne zapalenie stawów
Podwyższone OB/CRP
Objawy neurologiczne
Cierpienie silne (NPRS >8)
Inne czerwone flagi (nowotwór, gorączka, itp.)
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
zmodyfikowany SIM
|
manipulacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Numeryczna skala oceny bólu: od 0 ("brak bólu") do 10 ("najsilniejszy możliwy ból")
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
22 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
22 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPTH02193002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .