Manipulação de Sims Modificada Versus Rolamento Lombar em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca
28 de novembro de 2025 atualizado por: University of Lahore
Manipulação de Sims Modificada Versus Rolo Lombar em Pacientes com Disfunção da Articulação Sacroilíaca
Este ensaio controlado randomizado visa comparar a eficácia de duas técnicas de terapia manual – a Manipulação de Sims Modificada e a Manipulação de Rolo Lombar – no tratamento da Disfunção da Articulação Sacroilíaca (SIJD). O estudo examinará os seus efeitos na dor, na qualidade de vida e no bem-estar.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo investiga os benefícios terapêuticos a curto e longo prazo de duas técnicas diferentes de impulso de alta velocidade e baixa amplitude, especificamente a Manipulação de Sims Modificada e a Manipulação Lombar de Rolamento, administradas juntamente com a terapia convencional.
Os resultados serão medidos utilizando a NPRS, SF-36, WHO-5 e análise da marcha (MaxTRAQ).
Os doentes serão aleatoriamente atribuídos e cegos para o grupo de tratamento.
A recolha de dados será realizada no Rasool Medical Complex, Gujrat.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Paquistão, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade 19-50
Qualquer género
Dor lombar crónica >1 mês
3 ou mais testes de provocação/movimento da articulação sacroilíaca positivos
NPRS ≥3 na linha de base
Critérios de Exclusão:
Fratura pélvica
Compressão da raiz nervosa confirmada por ressonância magnética
Artrite psoriática/reativa
ESR/CRP elevado
Sinais neurológicos
Dor severa (NPRS >8)
Outros sinais de alerta (malignidade, febre, etc.)
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
SIM modificado
|
manipulação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6 semanas
|
Escala numérica de avaliação da dor: variando de 0 ("sem dor") a 10 ("pior dor possível")
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
22 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
22 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DPTH02193002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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