Muokattu Sims versus lannerullamanipulaatio potilailla, joilla on sakroiliakalvon toimintahäiriö
perjantai 28. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Lahore
Modifioitu Sims versus lannerullan manipulointi sakroiliakalihävän omaavissa potilaissa
Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii vertailemaan kahden manuaalisen terapiamenetelmän tehoa.
Modifioitu Sims-manipulaatio ja Lannerangan rullausmanipulaatio käsiteltäessä ristiluunivelhäiriötä (SIJD).
Tutkimus tarkastelee niiden vaikutuksia kipuun, elämänlaatuun ja hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus selvittää kahden erilaisen korkean nopeuden ja pienen amplitudin työntötekniikan, erityisesti Modified Sims ja Lumbar Roll Manipulation, lyhyen ja pitkän aikavälin terapeuttisia hyötyjä, jotka annetaan perinteisen terapian ohella.
Tuloksia mitataan käyttäen NPRS-, SF-36-, WHO-5- ja kävelyanalyysi (MaxTRAQ) -mittareita.
Potilaat jaetaan satunnaisesti ja sokeutetaan hoitoryhmään.
Tiedonkeruu suoritetaan Rasool Medical Complex -sairaalassa, Gujratissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Gujrat, Punjab Province, Pakistan, 52000
- Rasool Medical Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 19-50
Kumpi tahansa sukupuoli
Krooninen alaselkäkipu >1 kuukausi
3 tai useampia positiivisia SIJ-provokaatio-/liiketestejä
NPRS ≥3 alussa
Poissulkemiskriteerit:
Lantion murtuma
MRI-vahvistettu hermojuuripaine
Psoriaattinen/Reaktiivinen niveltulehdus
Kohonnut ESR/CRP
Neurologiset merkit
Vakava kipu (NPRS >8)
Muut punaiset liput (syöpä, kuume jne.)
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
muokattu SIM
|
manipulointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko: vaihtelee 0 ("ei kipua") - 10 ("mahdollisimman paha kipu")
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPTH02193002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .