Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modifikovaná manipulace Sims versus lumbální váleček u pacientů s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu

28. listopadu 2025 aktualizováno: University of Lahore

Modifikovaná Simsova technika versus manipulace s bederním válcem u pacientů s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu

Tato randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl porovnat účinnost dvou technik manuální terapie – modifikované Simsovy manipulace a manipulace bederním válečkem – při léčbě dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SIJD). Studie bude zkoumat jejich účinky na bolest, kvalitu života a celkovou pohodu.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie zkoumá krátkodobé a dlouhodobé terapeutické přínosy dvou různých technik vysokorychlostní manipulace s nízkou amplitudou, konkrétně modifikované Simsovy techniky a lumbální rotační manipulace, aplikovaných spolu s konvenční terapií. Výsledky budou měřeny pomocí NPRS, SF-36, WHO-5 a analýzy chůze (MaxTRAQ). Pacienti budou náhodně zařazeni a zaslepeni do léčebné skupiny. Sběr dat bude proveden v Rasool Medical Complex, Gujrat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Gujrat, Punjab Province, Pákistán, 52000
        • Rasool Medical Complex

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 19–50

Jakékoliv pohlaví

Chronická LBP >1 měsíc

3 nebo více pozitivních provokačních/pohybových testů SIJ

NPRS ≥3 výchozí

Kritéria pro vyloučení:

Zlomenina pánve

MRI potvrzená komprese nervového kořene

Psoriatická/Reaktivní artritida

Zvýšená ESR/CRP

Neurologické příznaky

Těžká bolest (NPRS >8)

Jiné varovné příznaky (malignita, horečka, atd.)

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
upravený SIM
Jiný: modifikovaná manipulace SIM
manipulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
číselná škála hodnocení bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Numerická škála hodnocení bolesti: od 0 ("žádná bolest") do 10 ("nejhorší možná bolest")
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Prof. Dr. Ashfaq Ahmed, PHD PT, University of Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

2. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DPTH02193002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dysfunkce sakroiliakálního kloubu

Klinické studie na modifikovaná manipulace SIM

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit